tert-butyl (S)-1-((S)-3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate | 871680-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (S)-1-((S)-3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[(2S)-1-[[(2S)-3-methyl-1-phenylsulfanylbutan-2-yl]amino]-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]carbamate
• CAS: 871680-07-8
• 化学式: C₂₅H₃₄N₂O₃S
• 分子量: 442.623
• InChiKey: QVGXCUOXPLBDHC-FCHUYYIVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-1-((S)-3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 tert-butyl (S)-3-methyl-1-((S)-1-((S)-3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylamino)-1-oxobutan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  非天然含硒氨基酸衍生物和肽的直接合成

  摘要：

  以灵活和模块化的策略合成了一系列非天然含硒氨基酸衍生物和肽。N-保护的氨基酸和手性β-硒胺之间的肽偶联反应以高产率提供了所需的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500530
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨醇 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酰氯 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 tert-butyl (S)-1-((S)-3-methyl-1-(phenylthio)butan-2-ylamino)-1-oxo-3-phenylpropan-2-ylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  非天然含硒氨基酸衍生物和肽的直接合成

  摘要：

  以灵活和模块化的策略合成了一系列非天然含硒氨基酸衍生物和肽。N-保护的氨基酸和手性β-硒胺之间的肽偶联反应以高产率提供了所需的产物。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2005)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500530