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2-(1-甲基乙基)-4-嘧啶胺 | 114362-19-5

中文名称
2-(1-甲基乙基)-4-嘧啶胺
中文别名
2-异丙基-4-氨基嘧啶;2-异丙基嘧啶-4-胺
英文名称
4-amino-2-i-propylpyrimidine
英文别名
2-isopropylpyrimidin-4-amine;2-isopropyl-pyrimidin-4-ylamine;2-propan-2-ylpyrimidin-4-amine
2-(1-甲基乙基)-4-嘧啶胺化学式
CAS
114362-19-5
化学式
C7H11N3
mdl
MFCD11043788
分子量
137.184
InChiKey
AREOKSGFWPUZLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    51.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2933599090

SDS

SDS:113e0414234a74139650ede716c7db02
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1-甲基乙基)-4-嘧啶胺N-氯代丁二酰亚胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以39.97 %的产率得到5-chloro-2-isopropylpyrimidin-4-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] POLO LIKE KINASE 4 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE KINASE DE TYPE POLO 4
    摘要:
    本文披露了公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐,它们是Polo Like Kinase 4(PLK4)的抑制剂。本文还披露了包含公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐以及一个或多个药学上可接受的辅料的制药组合物。本文还披露了治疗需要的患者的癌症的方法,包括向患者投与公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐的量。公式(I):
    公开号:
    WO2022240876A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Buurman, Dick J.; Plas, Henk C. van der, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 1377 - 1380
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • [EN] 14-MEMBERED KETOLIDES AND METHODS OF THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] KÉTOLIDES À 14 CHAÎNONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION ET D'UTILISATION
    申请人:HARVARD COLLEGE
    公开号:WO2016057798A1
    公开(公告)日:2016-04-14
    Provided herein are methods of preparing new 14-membered ketolides via coupling of an eastern and western half moiety, followed by macrocyclization, and optional functionalization. Intermediates in the synthesis of these ketolides including the eastern and western halves are also provided. Pharmaceutical compositions and methods of treating infectious diseases and inflammatory conditions using these ketolides are also provided.
    本文提供了一种制备新的14元环酮类化合物的方法,通过将东半部分和西半部分偶联,然后进行大环化,以及可选的官能化。还提供了合成这些酮类化合物的中间体,包括东部和西部部分。还提供了使用这些酮类化合物治疗传染病和炎症性疾病的药物组合物和方法。
  • 11B-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:Amrien Kurt
    公开号:US20050288308A1
    公开(公告)日:2005-12-29
    Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R 1 to R 5 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    化合物的公式(I): 以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5具有权利要求1中给定的含义,可以用于制成药物组合物。
  • [EN] 2-(PHENYL OR PYRID-3-YL) AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE LRRK2 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF PARKINSON'S DISEASE<br/>[FR] DÉRIVÉS 2-(PHÉNYL OU PYRID-3-YL)AMINOPYRIMIDINES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA KINASE LRRK2 POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE PARKINSON
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2013079495A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    Compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n. X, R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with LRRK2 receptor, such as Parkinson's disease.
    化合物的结构式(I),或其药用盐,其中m、n、X、R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述。还公开了制备这些化合物的方法,并将这些化合物用于治疗与LRRK2受体相关的疾病,如帕金森病。
  • [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF METABOLIC DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉTABOLIQUES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2012001107A1
    公开(公告)日:2012-01-05
    The invention relates to new piperidine derivatives of the formula (I) to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.
    本发明涉及一种新的哌啶衍生物,其化学式为(I),以及它们作为药物的用途,它们的治疗用途的方法以及包含它们的制药组合物。
  • 11b-HSD1 inhibitors for the treatment of diabetes
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US07507733B2
    公开(公告)日:2009-03-24
    Compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts and esters thereof, wherein R1 to R5 have the significance given in claim 1 can be used in the form of pharmaceutical compositions.
    式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐和酯,其中R1至R5的含义如权利要求1所述,可以用于制备药物组合物。
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