3β-formyloxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one | 171012-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3β-formyloxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one
• 英文别名: 3β-Formyloxy-17-hydroxy-21-jod-pregn-5-en-20-on
• CAS: 171012-44-5
• 化学式: C₂₂H₃₁IO₄
• 分子量: 486.39
• InChiKey: PVBYXKMKPICHSY-BSMDRJKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-formyloxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 palladium on activated charcoal 、 2,4-二甲基吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成 泼尼松龙杂质11
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione (Reichstein's Substance S) and of Δ^1,4-Pregnadiene-17α,21-diol-3,20-dione²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a031
• 作为产物：
  描述：

  5,6ξ,21-tribromo-3β-formyloxy-17-hydroxy-5ξ-pregnan-20-one 在 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 3β-formyloxy-17-hydroxy-21-iodo-pregn-5-en-20-one
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione (Reichstein's Substance S) and of Δ^1,4-Pregnadiene-17α,21-diol-3,20-dione²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a031