17,21-diacetoxy-5α-pregnane-3,20-dione | 96580-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 17,21-diacetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
• 英文别名: 17,21-Diacetoxy-5α-pregnan-3,20-dion；[2-[(5S,8R,9S,10S,13S,14S,17R)-17-acetyloxy-10,13-dimethyl-3-oxo-2,4,5,6,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] acetate
• CAS: 96580-42-6
• 化学式: C₂₅H₃₆O₆
• 分子量: 432.557
• InChiKey: BXDDOPIRYWHDEN-BDOHWBQPSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  17,21-diacetoxy-5α-pregnane-3,20-dione 在 吡啶 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 2,4-二甲基吡啶 作用下， 生成 泼尼松龙杂质11
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione (Reichstein's Substance S) and of Δ^1,4-Pregnadiene-17α,21-diol-3,20-dione²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a031
• 作为产物：
  描述：

  3beta,17-二羟基孕甾-5-烯-20-酮 3-甲酸酯 在 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 二氯甲烷 、 溴 、 对甲苯磺酸 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 17,21-diacetoxy-5α-pregnane-3,20-dione
  参考文献：
  名称：

  Steroids. LXXIV.¹ Synthesis of Δ⁴-Pregnene-17α,21-diol-3,20-dione (Reichstein's Substance S) and of Δ^1,4-Pregnadiene-17α,21-diol-3,20-dione²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01585a031

文献信息

• Synthesis and microbiological hydroxylation of 16α,17α-dihydroxy-substituted 20-OXO-5α-pregnanes
  作者：M. L. Gerasimova、T. I. Gusarova、V. M. Ryzhkova、T. M. Bykova、L. M. Alekseeva

  DOI：10.1007/bf00764822

  日期：1989.10
• GERASIMOVA, M. L.;GUSAROVA, T. I.;RYZHKOVA, V. M.;BYKOVA, T. M.;ALEKSEEVA+, XIM.-FARMATS. ZH., 23,(1989) N0, S. 1259-1263
  作者：GERASIMOVA, M. L.、GUSAROVA, T. I.、RYZHKOVA, V. M.、BYKOVA, T. M.、ALEKSEEVA+

  DOI：——

  日期：——