5-methylthioimidazo<2,1-b><1,3,5>benzothiadiazepine | 81407-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-methylthioimidazo<2,1-b><1,3,5>benzothiadiazepine
• 英文别名: 5-methylthio-imidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine；5-methylthioimidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine；5-Methylsulfanylimidazo[2,1-b][1,3,5]benzothiadiazepine
• CAS: 81407-59-2
• 化学式: C₁₁H₉N₃S₂
• 分子量: 247.345
• InChiKey: IAYJSWOXFHIZKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  119-121 °C
• 沸点：
  529.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 5-methylthioimidazo<2,1-b><1,3,5>benzothiadiazepine 在 1-methylpiperazine hydrochloride 作用下， 以 戊醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以57%的产率得到喷硫平
  参考文献：
  名称：

  咪唑体系。I.咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂衍生物作为潜在的抗精神病药

  摘要：

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200528
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-硝基苯 在 盐酸 、 sodium ethanolate 、 铁粉 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-methylthioimidazo<2,1-b><1,3,5>benzothiadiazepine
  参考文献：
  名称：

  咪唑体系。I.咪唑并[ 2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂衍生物作为潜在的抗精神病药

  摘要：

  咪唑并[2,1- b ] [1,3,5]苯并噻二氮杂3构成一个新的环系统，并合成其类似物3a-i以研究其潜在的抗精神病活性。环系统的合成是通过2-氨基苯基硫代咪唑7与光气或硫光气的反应以及1- [2-（2-咪唑基）硫代苯基亚氨基羰基] -1-哌嗪13的闭环来实现的。对于硫脲的转化率的有效方法8,12胍3A经由对应cyanothioamidines 11,14被开发。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200528

文献信息

• Imidazobenzothiadiazepine, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie pharmazeutische Präparate die diese Verbindungen enthalten
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0042354A2

  公开（公告）日：1981-12-23

  Die Erfindung betrifft neuroleptische Verbindungen der Formel 1 worin jedes der Symbole R1 und R2 Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkanoyl, Halogen, Cyan, Carboxy, Carboniederalkoxy, Carbamoyl, Sulfamoyl, Mono- oder Di-niederalkyl-(carbamoyl oder sulfamoyl) bedeutet, Ph für 1,2-Phenylen steht, welches unsubstituiert oder durch höchstens 2 gleiche oder verschiedene Substituenten der Gruppe Niederalkyl, Niederalkoxy, Niederalkylthio, Halogen, Trifluormethyl, Sulfamoyl, Mono- oder Di-niederalkylsulfamoyl substituiert ist, jede der Gruppen CmH2m und CnH2n Niederalkylen bedeutet, welches die zwei Stickstoffatome durch 2 oder 3 Kohlenstoffatome trennt, und R3 für Wasserstoff, Niederalkyl, Niederalkanoyl, Niederalkoxycarbonyl, Phenylniederalkoxycarbonyl oder Hydroxy-niederalkyl steht, worin die Hydroxygruppe vom Stickstoffatom durch mindestens 2 Kohlenstoffatome getrennt ist; ihre N- und/oder S-Oxide, ihre Niederalkyl quaternären Derivate, und Salze. Sie können z. B. durch Kondensation von Verbindungen der Formel III und IV worin X Halogen, Niederakloxy, Niederalkylthio, Cyanato oder Thiocyanato bedeutet und Y für Wasserstoff oder ein Alkalimetallatom steht, hergestellt werden.

  本发明涉及式 1 的神经安定剂化合物 wherein each of the symbols R1 and R2 denotes hydrogen, lower alkyl, lower alkanoyl, halogen, cyano, carboxy, carbon lower alkoxy, carbamoyl, sulfamoyl, mono- or di-lower alkyl-(carbamoyl or sulfamoyl), Ph denotes 1,2-phenylene which is unsubstituted or substituted by at most 2 identical or different substituents of the group lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, sulfamoyl, mono- or di-lower alkylsulfamoyl, each of the groups CmH2m and CnH2n denotes lower alkylene which contains two or more substituents of the group lower alkyl, lower alkoxy, lower alkylthio, halogen, trifluoromethyl, sulfamoyl,R3代表氢、低级烷基、低级烷酰基、低级烷氧基羰基、苯基-低级烷氧基羰基或羟基-低级烷基，其中羟基与氮原子之间至少有 2 个碳原子隔开；它们的 N-和/或 S-氧化物、它们的低级烷基季衍生物和盐。例如，它们可以通过式 III 和 IV 的化合物缩合得到 其中 X 为卤素、低级烷氧基、低级烷硫基、氰基或硫氰基，Y 为氢或碱金属原子。
• VLATTAS, I.
  作者：VLATTAS, I.

  DOI：——

  日期：——
• VECCHIA, L. D.;DELLUREFICIO, J.;KISIS, B.;VLATTAS, I., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1287-1294
  作者：VECCHIA, L. D.、DELLUREFICIO, J.、KISIS, B.、VLATTAS, I.

  DOI：——

  日期：——
• US4391808A
  申请人：——

  公开号：US4391808A

  公开（公告）日：1983-07-05
• US4444688A
  申请人：——

  公开号：US4444688A

  公开（公告）日：1984-04-24