(E)-3-Methyl-5-((1S,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester | 126569-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-Methyl-5-((1S,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (E)-5-[(1S,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-3,4,4a,6,7,8-hexahydro-1H-naphthalen-1-yl]-3-methylpent-2-enoate
• CAS: 126569-81-1
• 化学式: C₂₀H₃₂O₃
• 分子量: 320.472
• InChiKey: AKZXSCHIAUQMEB-RMZOLOPDSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.0±18.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.985±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-5-((1S,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 哌啶 、 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 三氯化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Methyl-5-((1'S,4'aR,7'R,8'aR)-5',5',8'a-trimethyl-7'-methylsulfanylthiocarboxyoxy-octahydro-spiro[[1,3]dioxolane-2,2'-naphthalen]-1'-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester 在 三正丁基氢锡 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 xylene 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-3-Methyl-5-((1S,4aR,8aR)-5,5,8a-trimethyl-2-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl)-pent-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Dawson, Raymond M.; Godfrey, Ian M.; Hogg, Ronald W., Australian Journal of Chemistry, 1989, vol. 42, # 4, p. 561 - 580

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DAWSON, RAYMOND M.;GODIREY, IAN M.;HOGG, RONALD W.;KNOX, JOHN R., AUSTRAL. J. CHEM., 42,(1989) N, C. 561-579
  作者：DAWSON, RAYMOND M.、GODIREY, IAN M.、HOGG, RONALD W.、KNOX, JOHN R.

  DOI：——

  日期：——