1-isobutyl-2-(N-[acetyl]amino)-6-(1-methyl-2-bromo-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole | 863606-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-isobutyl-2-(N-[acetyl]amino)-6-(1-methyl-2-bromo-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: N-[6-(2-bromo-3-methyl-5-phenylimidazol-4-yl)-1-(2-methylpropyl)benzimidazol-2-yl]acetamide
• CAS: 863606-59-1
• 化学式: C₂₃H₂₄BrN₅O
• 分子量: 466.38
• InChiKey: VOKNIACQLIMRDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isobutyl-2-(N-[acetyl]amino)-6-(1-methyl-2-bromo-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole 、 4-氯苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-isobutyl-2-amino-6-(1-methyl-2-(4-chlorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1
• 作为产物：
  描述：

  1-isobutyl-2-(N-[acetyl]amino)-6-(1-methyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 1-isobutyl-2-(N-[acetyl]amino)-6-(1-methyl-2-bromo-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。