3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)苯胺 | 573711-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)苯胺
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-phenylamine
• 英文别名: 3-(4-bromo-1-methyl-1H-pyrazol-5-yl)aniline；3-(4-bromo-2-methylpyrazol-3-yl)aniline
• CAS: 573711-38-3
• 化学式: C₁₀H₁₀BrN₃
• 分子量: 252.113
• InChiKey: TVIAMILIYGIXJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)苯胺 、 4-氯苯硼酸 在 2,6-二甲基吡啶 、 copper diacetate 、 肉豆蔻酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以63%的产率得到3-(4-bromo-2-methyl-2H-pyrazol-3-yl)-phenyl-(4-chloro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIARYLAMINE AND ARYLHETEROARYLAMINE PYRAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF 5HT2A
  [FR] DERIVES DU PYRAZOLE DIARYLAMINE ET DU PYRAZOLE ARYLHETEROARYLAMINE MODULATEURS DU 5HT2A

  摘要：

  本发明的一个方面涉及某些Formula（A）的二芳基胺和芳基杂芳基胺吡唑衍生物以及调节人类5HT2A 5-羟色胺受体活性的药物组合物。化合物和药物组合物用于预防或治疗减少血小板聚集、睡眠障碍、冠状动脉疾病、心肌梗死、短暂性缺血性发作、心绞痛、中风、心房颤动、减少血凝块形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导的精神病、兴奋性精神病、吉尔·德·拉·图雷特综合征、躁狂障碍、器质性或NOS精神病、精神病性障碍、精神病、急性精神分裂症、慢性精神分裂症和NOS精神分裂症及相关疾病的方法。本发明的另一个方面涉及与多巴胺D2受体拮抗剂（如氟哌啶）联合使用的5HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的预防或治疗方法，分别或合并给药。

  公开号：

  WO2004058722A1

文献信息

• Non-endogenous, constitutively activated human serotonin receptors and small molecule modulators thereof
  申请人：Behan P. Dominic

  公开号：US20050119182A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Disclosed herein are non-endogenous, constitutively activated forms of the human 5-HT2A and human 5-HT 2C receptors and uses of such receptors to screen candidate compounds. Further disclosed herein are candidate compounds identified by the screening method which act at the 5HT2A receptors. Yet further disclosed is a new class of compounds which act at the 5HT2A receptors.

  本文披露的是人类5-HT2A和人类5-HT2C受体的非内源性、组成性激活形式，以及使用这些受体筛选候选化合物的用途。此外，本文还披露了通过筛选方法鉴定出作用于5HT2A受体的候选化合物。还披露了一类在5HT2A受体上起作用的新化合物。
• Diarylamine and arylheteroarylamine pyrazole derivatives as modulators of 5ht2a
  申请人：Teegarden Bradley

  公开号：US20060229335A1

  公开（公告）日：2006-10-12

  One aspect of the present invention relates to certain diarylamine and arylheteroarylamine pyrazole derivatives of Formula (A) and pharmaceutical compositions that modulate the activity of the human 5HT2A serotonin receptor. Compounds and pharmaceutical compositions are directed to methods useful in the prophylaxis or treatment of reducing platelet aggreagation, sleep disorders, coronary artery disease, myocardial infarction, transient ischemic attack, angina, stroke, atrial fibrillation, reducing the risk of blood clot formation, asthma or symptoms thereof, agitation or a symptom, behavioral disorders, drug induced psychosis, excitative psychosis, Gilles de la Tourette's syndrome, manic disorder, organic or NOS psychosis, psychotic disorder, psychosis, acute schizophrenia, chronic schizophrenia and NOS schizophrenia and related disorders. Another aspect of the present invention is directed to the method of prophylaxis or treatment of 5HT2A serotonin receptor mediated disorders in combination with a dopamine D2 receptor antagonist such as haloperidol, administered separately or together.

  本发明的一个方面涉及公式（A）的某些二芳基胺和芳基杂环胺吡唑衍生物以及调节人类5HT2A 5-羟色胺受体活性的制药组合物。这些化合物和制药组合物适用于预防或治疗降低血小板聚集、睡眠障碍、冠状动脉疾病、心肌梗塞、短暂性脑缺血发作、心绞痛、中风、房颤、减少血栓形成风险、哮喘或其症状、激动或症状、行为障碍、药物诱导性精神病、兴奋性精神病、Gilles de la Tourette综合征、躁狂障碍、有机或NOS精神病、精神障碍、急性精神分裂症、慢性精神分裂症和NOS精神分裂症及相关疾病的有用方法。本发明的另一个方面是在与多巴胺D2受体拮抗剂（如氟哌利多）组合使用的情况下，预防或治疗5HT2A 5-羟色胺受体介导的疾病的方法，分别或同时给药。
• NON-ENDOGENOUS, CONSTITUTIVELY ACTIVATED HUMAN SEROTONIN RECEPTORS AND SMALL MOLECULE MODULATORS THEREOF
  申请人：Behan Dominic P.

  公开号：US20090076254A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Disclosed herein are non-endogenous, constitutively activated forms of the human 5-HT 2A and human 5-HT 2C receptors and uses of such receptors to screen candidate compounds. Further disclosed herein are candidate compounds identified by the screening method which act at the 5HT 2A receptors. Yet further disclosed is a new class of compounds which act at the 5HT 2A receptors.

  本文披露了人类5-HT2A和人类5-HT2C受体的非内源性、持续激活的形式，以及使用这些受体筛选候选化合物的用途。此外，本文还披露了通过筛选方法识别出的作用于5HT2A受体的候选化合物。还披露了一类在5HT2A受体上起作用的新化合物。
• SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE 5−HT2A SEROTONIN RECEPTOR USEFUL FOR THE PROPHYLAXIS AND TREATMENT OF DISORDERS RELATED THERETO
  申请人：Arena Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1509505A2

  公开（公告）日：2005-03-02
• US7368539B2
  申请人：——

  公开号：US7368539B2

  公开（公告）日：2008-05-06