ethyl 2-amino-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate | 907944-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-5-bromo-1,3-dihydroindene-2-carboxylate
• CAS: 907944-96-1
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: WBFWKKNMLBTCEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-amino-5-bromo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-[5-(4-tert-butoxycarbonylamino-phenyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-yl]-2-[(5-p-tolyl-furan-2-carbonyl)-amino]-indan-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS
  [FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1

  摘要：

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。

  公开号：

  WO2011094890A1

文献信息

• [EN] PHENYLALANINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS NON-PEPTIDE GLP-1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS PHÉNYLALANINES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS NON PEPTIDIQUES DU RÉCEPTEUR DE GLP-1
  申请人：ARGUSINA INC

  公开号：WO2011094890A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Provided herein are non-peptide GLP-1 receptor modulator compounds, for example, of Formula (I), pharmaceutical compositions comprising such compounds, and processes of preparation thereof. Also provided are methods of their use for the treatment of a metabolic disorder.

  本文提供了非肽类GLP-1受体调节剂化合物，例如，Formula (I)的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及其制备方法。还提供了这些化合物用于治疗代谢紊乱的方法。
• Spirocyclic Thiohydantoin Antagonists of F877L and Wild-Type Androgen Receptor for Castration-Resistant Prostate Cancer
  作者：Zhuming Zhang、Peter J. Connolly、Luis Trabalón Escolar、Christian Rocaboy、Vineet Pande、Lieven Meerpoel、Heng-Keang Lim、Jonathan R. Branch、Janine Ondrus、Ian Hickson、Tammy L. Bush、James R. Bischoff、Gilles Bignan

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.1c00032

  日期：2021.8.12

  Androgen receptor (AR) transcriptional reactivation plays a key role in the development and progression of lethal castration-resistant prostate cancer (CRPC). Recurrent alterations in the AR enable persistent AR pathway signaling and drive resistance to the treatment of second-generation antiandrogens. AR F877L, a point mutation in the ligand binding domain of the AR, was identified in patients who

  雄激素受体 (AR) 转录再激活在致死性去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的发展和进展中起关键作用。AR 的反复改变使 AR 通路信号持续存在，并导致对第二代抗雄激素治疗的抵抗。AR F877L 是一种 AR 配体结合域的点突变，在对恩杂鲁胺或阿帕鲁胺产生耐药性的患者中被发现。与我们之前对化合物4 (JNJ-pan-AR) 和临床阶段化合物5的构效关系 (SAR) 研究并行(JNJ-63576253)，我们发现了更多的 AR 拮抗剂，为未来的发展提供了机会。在这里，我们报告了一系列高效的螺环硫代乙内酰脲作为 AR 拮抗剂，用于治疗 F877L 突变体和野生型 CRPC。
• SUBSTITUTED BENZOYLAMINO-INDAN-2-CARBOXYLIC ACIDS AND RELATED COMPOUNDS
  申请人：CAULFIELD Thomas J.

  公开号：US20100113462A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention relates to novel compounds of the formula I: wherein in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式I的新化合物：其中在其任何立体异构形式或立体异构形式的混合物中以任何比例，或其生理上可接受的盐，其中取代基如此描述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，特别适用于治疗或预防各种炎症性疾病，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，红斑狼疮，克罗恩病，与人类CXCR5受体调节相关。
• Substituted benzoylamino-indan-2-carboxylic acids and related compounds
  申请人：Caulfield Thomas Joseph

  公开号：US08569535B2

  公开（公告）日：2013-10-29

  The present invention relates to novel compounds of the formula Ia: in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, wherein the substituents are as described herein. The inventive compounds have CXCR5 inhibitory activity, and are particularly useful in treating or preventing various inflammatory diseases, such as rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, lupus, Crohn's Disease, associated with the modulation of the human CXCR5 receptor.

  本发明涉及公式Ia的新化合物：以其立体异构体形式或任何比例的立体异构体混合物或其生理上可接受的盐，其中取代基如本文所述。这些创新化合物具有CXCR5抑制活性，并且在治疗或预防各种炎症性疾病方面特别有用，例如类风湿性关节炎，多发性硬化症，狼疮，克隆氏病，与人类CXCR5受体调节有关。
• AGENT FOR CONTROLLING FUNCTION OF GPR34 RECEPTOR
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1849465A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention provides a GPR receptor function regulator comprising the compound represented by the formula: [wherein ring A is an optionally substituted isocyclic or heterocyclic ring, P is a bond or spacer, ring D is an optionally substituted monocyclic aromatic ring which may be condensed with a 5-to 7-membered ring, V is a bond or the group represented by the formula -CR14=CR15 - or - N=CR16- (wherein R14, R15 and R16 each represents a hydrogen atom or optionally substituted hydrocarbon group), Q is a bond or spacer, and W is a carboxyl or a group biologically equivalent to a carboxyl] or its salt or a prodrug thereof

  本发明提供了一种 GPR 受体功能调节剂，包括由式表示的化合物： [其中环A是任选取代的异环或杂环，P是键或间隔物，环D是任选取代的单环芳香环，可与5-7元环缩合，V是键或由式-CR14＝CR15-或-N＝CR16-代表的基团（其中R14、R15 和 R16 各代表一个氢原子或任选取代的烃基），Q 是键或间隔物，W 是羧基或生物等价于羧基的基团]或其盐或其原药