6-Methylfuro[2,3-c]pyridin-7-one | 187106-97-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃吡啶类
• 英文名称: 6-Methylfuro[2,3-c]pyridin-7-one
• CAS: 187106-97-4
• 化学式: C₈H₇NO₂
• 分子量: 149.149
• InChiKey: BIUPPCDEWLXMEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Methylfuro[2,3-c]pyridin-7-one 在 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 47.0h， 生成 8-cyano-6,8-dimethyl-8,9-dihydrofuro[d]azocin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。十八†。呋喃[2,3- c ]吡啶-7（6 H）-一与丙烯腈的光环加成反应

  摘要：

  研究了呋喃[2,3 - c ]吡啶-7（6 H）-one（1）及其N-甲基衍生物（1-Me）与丙烯腈的光环加成反应。通过核磁共振光谱法和单晶X射线分析来确定通过柱色谱法分离的光加合物的结构。该环加成的1，得到的加合物2在羰基氧和8-氰基-8,9-二氢呋喃并[ d ]吖辛因-7（6 ħ） -酮（3），以及加入的1-ME的Ñ -甲基衍生物3-ME的3，（9S *）-9-氰基-6-甲基-3a，7a-二氢-3a，7a-乙呋喃[2,3-c]吡啶-7（6 H）-一（4），（2 S *，2a R *，7b R *）-（5）和（1 R *，2a S *，7b S *）-2-氰基-3-甲基-4-氧代-1,2,2a，3,4,7b-六氢环丁[ e ]呋喃[2,3- c ]吡啶（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330666
• 作为产物：
  描述：

  呋喃并[2,3-c]吡啶-7(6h)-酮 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 生成 6-Methylfuro[2,3-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  呋喃吡啶。十八†。呋喃[2,3- c ]吡啶-7（6 H）-一与丙烯腈的光环加成反应

  摘要：

  研究了呋喃[2,3 - c ]吡啶-7（6 H）-one（1）及其N-甲基衍生物（1-Me）与丙烯腈的光环加成反应。通过核磁共振光谱法和单晶X射线分析来确定通过柱色谱法分离的光加合物的结构。该环加成的1，得到的加合物2在羰基氧和8-氰基-8,9-二氢呋喃并[ d ]吖辛因-7（6 ħ） -酮（3），以及加入的1-ME的Ñ -甲基衍生物3-ME的3，（9S *）-9-氰基-6-甲基-3a，7a-二氢-3a，7a-乙呋喃[2,3-c]吡啶-7（6 H）-一（4），（2 S *，2a R *，7b R *）-（5）和（1 R *，2a S *，7b S *）-2-氰基-3-甲基-4-氧代-1,2,2a，3,4,7b-六氢环丁[ e ]呋喃[2,3- c ]吡啶（6）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330666

文献信息

• Carboxamide Compounds and Their Use
  申请人：Ben-Zeev Efrat

  公开号：US20100324035A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Chemokine receptor antagonists, in particular, compounds of Formula (I-A) that act as antagonists of the chemokine CCR2 receptor, including pharmaceutical compositions and uses thereof to treat or prevent diseases associated with monocyte accumulation, lymphocyte accumulation or leukocyte accumulation are described herein.

  化学因子受体拮抗剂，特别是化合物式(I-A)的拮抗剂，作为化学因子CCR2受体的拮抗剂，包括其药物组合物和用途，用于治疗或预防与单核细胞聚集、淋巴细胞聚集或白细胞聚集相关的疾病。
• DIHYDRONAPHTHYRIDINYL AND RELATED COMPOUNDS FOR USE IN TREATING OPHTHALMOLOGICAL DISORDERS
  申请人：Jones Simon

  公开号：US20100286136A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention provides methods of using dihydronaphthyridinyl and related compounds to treat opthalmological disorders, such as, wet age-related macular degeneration, diabetic retinopathy, and high myopia. Pharmaceutical compositions and methods of synthesizing the dihydronaphthyridinyl and related compounds are provided.

  本发明提供了使用二氢萘啶和相关化合物治疗眼科疾病的方法，例如湿性年龄相关性黄斑变性，糖尿病视网膜病变和高度近视。还提供了制备二氢萘啶和相关化合物的药物组合物和合成方法。
• SINGLE NUCLEOTIDE POLYMORPHISM ANALYSIS OF HIGHLY POLYMORPHIC TARGET SEQUENCES
  申请人：Belousov Yevgeniy

  公开号：US20090087922A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Methods and probes are provided for the analysis of target sequences having two or more polymorphisms wherein one of the polymorphisms is to be distinguished and another polymorphism is to be masked.
• US7348146B2
  申请人：——

  公开号：US7348146B2

  公开（公告）日：2008-03-25
• US7718374B2
  申请人：——

  公开号：US7718374B2

  公开（公告）日：2010-05-18