1,5-dimethyl-1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-4-hexenyl acetate | 381295-49-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1,5-dimethyl-1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-4-hexenyl acetate
• 英文别名: [4,8-dimethyl-1-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)non-7-en-4-yl] acetate
• CAS: 381295-49-4
• 化学式: C₂₂H₃₂O₄
• 分子量: 360.494
• InChiKey: XPQFQXWGWCHGJS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  426.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸 、 1,5-dimethyl-1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-4-hexenyl acetate 在 乙醚 、 氯化钠 、 Sodium sulfate-III 、 SiO2 、 Diethylether heptane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,5-dimethyl-1-(4-oxo-4-phenylbutyl)-4-hexenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ketones as precursors of active compounds

  摘要：

  该化合物的化学式为其中Y代表吡啶基或式中的苯基，其中R3代表氢原子、CF3基团或烷氧基团，R4代表氢原子、烷基或CF3基团，R5代表氢原子、烷基、CF3基团或烷氧基团，而R1和R2则是式中末端烯烃的取代基，其中R1代表烷基或烷基烯基、单环或多环脂环基或含有氧、氮、磷或硫等一些杂原子的苯基，而R2代表氢原子、烷基或烷基烯基、单环或多环脂环基或含有氧、氮、磷或硫等一些杂原子的苯基。该化合物能够在光照作用下释放出活性化合物，例如香水，可以优势地用于处理任何表面，通过控制香气分子的释放来使其香气。

  公开号：

  US06949680B2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰氯 、 N,N-二乙基苯胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以2.04 g (76%)的产率得到1,5-dimethyl-1-[3-(2-phenyl-1,3-dioxolan-2-yl)propyl]-4-hexenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  Ketones as precursors of active compounds

  摘要：

  式1的化合物，其中Y代表吡啶基团，或者式2的苯基团，其中R3代表氢原子、CF3基团或烷氧基团，R4代表氢原子、烷基团或CF3基团，R5代表氢原子、烷基团、CF3基团或烷氧基团，R1和R2是式3的末端烯烃的取代基，其中R1代表烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷或硫等一种或多种杂原子的苯基团；R2代表氢原子、烷基或烷基烃基、单环或多环脂环基，或者可能包含氧、氮、磷和硫等一种或多种杂原子的苯基团。该化合物能够在光照作用下释放活性化合物，如香水，并可以优势地用于处理任何表面，通过控制释放香水分子来使其带有香气。

  公开号：

  US20030129212A1

文献信息

• UTILISATION OF KETONES AS PRECURSORS OF ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP1294671B1

  公开（公告）日：2008-10-15
• US6949680B2
  申请人：——

  公开号：US6949680B2

  公开（公告）日：2005-09-27