1-(allyloxy)-3-(chloromethyl)benzene | 34905-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(allyloxy)-3-(chloromethyl)benzene
• 英文别名: 3-Allyloxybenzyl chloride；1-(chloromethyl)-3-prop-2-enoxybenzene
• CAS: 34905-05-0
• 化学式: C₁₀H₁₁ClO
• 分子量: 182.65
• InChiKey: FJCHDJRJYCGFEY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(allyloxy)-3-(chloromethyl)benzene 在 N,O-双三甲硅基乙酰胺 、 sodium ethanolate 、 臭氧 、 氯乙酸 、 potassium iodide 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 14.21h， 生成 [3-(3-ethoxymethyl-5-ethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropyrimidin-4-ylmethyl)phenoxy]acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  新型的MKC-442类似物的合成及其抗HIV-1活性，这些类似物在6-苄基中含有烯基链或反应性官能团

  摘要：

  为了更深入地了解MKC-442类似物（1-（烷氧基甲基）-6-苄基尿嘧啶）的抗HIV功效，合成了一系列新化合物并评估了其对HIV-1复制的抑制作用。所述修饰包括反应性中心，例如在苄基上取代的醛或环氧化物。据信，这种反应性基团可以通过与疏水口袋中的半胱氨酸中的巯基形成共价键而提高针对Y181C突变体的针对HIV的活性。不幸的是，在基于细胞的测定中对于此类化合物针对野生型HIV仅发现中等活性，而对Y181C突变体没有活性。然而，发现相应的肟和在苄基中具有丁烯基和烯丙氧基取代基的前体分子具有更高的活性。一些氨基 还合成了 DABO 和 S - DABO 类似物，但发现它们对HIV无活性。

  DOI：

  10.1007/s00706-006-0548-3
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基苯甲醇 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 1-(allyloxy)-3-(chloromethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  含有醚或硫醚接头作为刺猬通路抑制剂的维生素D3类似物的构效关系研究

  摘要：

  刺猬（Hh）信号通路对于胚胎模式和胚后组织再生至关重要。组成性途径激活也与人类恶性肿瘤有关，例如基底细胞癌（BCC）和髓母细胞瘤。因此，正在开发多种抑制Hh信号传导的小分子支架。以前，Grundmann的酒精（也称为维生素D3（VD3）的“北部区域”）已被确定为中等Hh途径抑制剂。在这项研究中，研究了具有不同C4羟基和C3α质子取向的Grundmann醇的异构体，以确定该六氢茚满骨架在抑制Hh方面的最佳构型。一系列包含Grundmann'的类似物 合成了通过醚或硫醚连接基与取代的苯基或苄基环连接的醇，并评估了其抗Hh活性。其中，类似物17（（1 R，3a R，4 R，7a R）‐1 ‐ [（R）‐1,5‐二甲基己基】‐4‐（4‐氨基苯氧基）‐7a‐甲基八氢‐1 H‐茚在依赖Hh的BCC细胞中的‐Hh活性并没有激活典型的维生素D受体信号转导，表明了其对Hh信号转导通路的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201700792

文献信息

• Ortho substituted aromatic compounds useful as antagonists of the pain
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05811459A1

  公开（公告）日：1998-09-22

  The invention relates to compounds of the formula (I): ##STR1## wherein A, B and D are various ring systems such as phenyl, R.sup.1 includes carboxy, R.sup.3 is hydrogen or C.sub.1-4 alkyl and Z is a linking group such as --(CH(R.sup.5)).sub.m -- wherein m is 2, 3 or 4, and R.sub.5 includes hydrogen and methyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters or amides thereof, processes for preparing these compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and their use in the treatment of pain.

  该发明涉及以下式(I)的化合物：##STR1## 其中A、B和D是各种环系统，如苯基，R.sup.1包括羧基，R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基，Z是连接基，如--(CH(R.sup.5)).sub.m--其中m为2、3或4，R.sub.5包括氢和甲基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯或酰胺，制备这些化合物的方法，包含它们的药物组合物，以及它们在治疗疼痛中的用途。
• [EN] MACROCYCLIC DEAZA-PURINONES FOR THE TREATMENT OF VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] DÉAZA-PURINONES MACROCYCLIQUES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS VIRALES
  申请人：JANSSEN R & D IRELAND

  公开号：WO2014154859A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  This invention relates to macrocyclic deaza-purinones derivatives, processes for their preparation, pharmaceutical compositions, and their use in treating viral infections.

  这项发明涉及大环脱氮嘌呤酮衍生物，其制备方法，药物组合物以及它们在治疗病毒感染中的应用。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014164428A1

  公开（公告）日：2014-10-09

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  该披露通常涉及到公式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] METHOD FOR PREPARING TERTIARY AMINES COMPRISING ETHYNYLBENZYL SUBSTITUENTS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'AMINES TERTIAIRES COMPRENANT DES SUBSTITUANTS ÉTHYNYLBENZYLE
  申请人：SIBUR HOLDING PUBLIC JOINT STOCK CO

  公开号：WO2017116272A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  The invention relates to the field of the organic chemistry and, in particular to a method for preparing a compound of formula (I) or (II), and/or a mixture of isomers thereof, wherein R is -Alk, -AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar; R1, R2, R3, and R4 are independently -Alk, -Hal, - OH, -OAlk, -OAr, -SAlk, -SAr, or -NR2, wherein R is -Alk, - AlkN(Alk)2, -AlkN(Ar)2, -AlkNAlkAr, -AlkOH, -AlkOAlk, -AlkOAr, -AlkSAlk, -AlkSAr, or -Ar, wherein Alk is C1- C16alkyl, C3-C16cycloalkyl, C2-C16alkenyl, C2-C16alkynyl; Ar is phenyl; Hal is halogen selected from -Cl, -Br, and -I,

  该发明涉及有机化学领域，特别是一种制备化合物的方法，该化合物的化学式为(I)或(II)，和/或其异构体混合物，其中R为-Alk，-AlkN(Alk)2，-AlkN(Ar)2，-AlkNAlkAr，-AlkOH，-AlkOAlk，-AlkOAr，-AlkSAlk，-AlkSAr或-Ar；R1、R2、R3和R4独立地为-Alk、-Hal、-OH、-OAlk、-OAr、-SAlk、-SAr或-NR2，其中R为-Alk、-AlkN(Alk)2、-AlkN(Ar)2、-AlkNAlkAr、-AlkOH、-AlkOAlk、-AlkOAr、-AlkSAlk、-AlkSAr或-Ar，其中Alk为C1-C16烷基，C3-C16环烷基，C2-C16烯基，C2-C16炔基；Ar为苯基；Hal为从-Cl，-Br和-I中选择的卤素。
• Inhibitors of Human Immunodeficiency Virus Replication
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20160002263A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection. Formule (I)

  本文通常涉及到式I的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本文提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。式(I)。