4-(2-amino-phenoxy)-butyric acid | 156674-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2-amino-phenoxy)-butyric acid
• 英文别名: γ-(2-Amino-phenoxy)-buttersaeure；4-(2-Amino-phenoxy)-buttersaeure；4-(2-aminophenoxy) butanoic acid；4-(2-aminophenoxy)-butanoic acid；4-(2-Aminophenoxy)butanoic acid
• CAS: 156674-65-6
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₃
• mdl: MFCD09259376
• 分子量: 195.218
• InChiKey: RFBXONHFWKTFDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2-amino-phenoxy)-butyric acid 、 对新戊酰氧基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 1.0h， 生成 4-{2-[4-(2,2-Dimethyl-propionyloxy)-benzenesulfonylamino]-phenoxy}-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶的非肽抑制剂：含磺酰苯胺的抑制剂的设计与合成。

  摘要：

  已经鉴定出一系列新的新戊酰氧基苯衍生物作为有效的和选择性的人中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）抑制剂。为了确定在动物模型中静脉内有效的抑制剂，开发了收敛合成法。特别感兴趣的化合物是含磺酰苯胺的类似物。讨论了构效关系。还讨论了代谢稳定的结构要求。

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(96)00216-7
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-(3-cyanopropoxy)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-amino-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2221

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO<br/>[FR] POLYCONJUGUÉS POUR L'ADMINISTRATION DE DÉCLENCHEURS D'ARNI À DES CELLULES TUMORALES IN VIVO
  申请人：ARROWHEAD RES CORP

  公开号：WO2015021092A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand- targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及将RNA干扰（RNAi）触发物传递至体内整合素阳性肿瘤细胞的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性多胺，可逆地修饰为酶可切割二肽-酰胺基苄-碳酸酯掩蔽剂。修饰掩盖了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。这些可逆修饰的多胺（动态多共轭物或共轭物）进一步与RNAi触发物共价连接。
• Polyconjugates for Delivery of RNAi triggers to Tumor Cells In Vivo
  申请人：Arrowhead Madison Inc.

  公开号：US20150045573A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention is directed compositions for delivery of RNA interference (RNAi) triggers to integrin positive tumor cells in vivo. The compositions comprise RGD ligand-targeted amphipathic membrane active polyamines reversibly modified with enzyme cleavable dipeptide-amidobenzyl-carbonate masking agents. Modification masks membrane activity of the polymer while reversibility provides physiological responsiveness. The reversibly modified polyamines (dynamic polyconjugate or conjugate) are further covalently linked to an RNAi trigger.

  本发明涉及用于在体内向整合素阳性肿瘤细胞传递RNA干扰(RNAi)触发剂的组合物。这些组合物包括以RGD配体为靶向的两性膜活性聚胺，其可逆修饰为酶可切割的二肽-酰胺基苯甲酸酯掩蔽剂。修饰掩蔽了聚合物的膜活性，而可逆性提供了生理响应性。可逆修饰的聚胺（动态聚结合物或结合物）进一步共价连接到RNAi触发剂。
• [EN] PYRIDO- AND PYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI- PROLIFERATIVE AGENTS<br/>[FR] ANTI-PROLIFERANTS A BASE DE DERIVES PYRIDO- ET PYRIMIDOPYRIMIDINE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005058913A1

  公开（公告）日：2005-06-30

  The present invention concerns the compounds of formula (I) the N-oxide forms, the pharmaceutically acceptable addition salts and the stereochemically isomeric forms thereof, wherein a1-a2=a3-a4 represents a divalent radical selected from N-CH=CH-CH, N-CH N-CH or CH-CH=N-CH; Z represents NH; Y represents -C3-9alkyl-, -Cl-5alkyl-NR13-Cl-5alkyl-,-C1-6alkyl-NH-CO- or -CO-NH -C1-6alkyl- ; X1 represents -O- or -NR11-; X2 represents -C1-2alkyl-, -O-C1-2alkyl, -O- or -O-CH2-;R1 represents hydrogen or halo; R2 represents hydrogen, cyano, halo, hydroxycarbonyl-Cl-4 alkyloxycarbonyl-, Het16-carbonyl- or Ar5; R3 represents hydrogen; R4 represents hydroxy, C1-4alkyloxy-, Ar4-C1-4alkyloxy or R4 represents Cl-4alkyloxy substituted with one or where possible two or more substituents selected from C1-4alkyloxy- or Het2-; R11 represents hydrogen; R12 represents hydrogen, Cl-4alkyl- or Cl-4alkyl-oxy-carbonyl-; R13 represents Het14-Cl-4alkyl, in particular morpholinyl-Cl-4alkyl; Het2 represents a heterocycle selected from morpholinyl or piperidinyl optionally substituted with C1-4alkyl-, preferably methyl; Het14 represents morpholinyl; Het16 represents a heterocycle selected from morpholinyl or pyrrolidinyl; Ar4 represents phenyl; Ar5 represents phenyl optionally substituted with cyano.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其N-氧化物形式，药学上可接受的加合盐及其立体化异构形式，其中a1-a2=a3-a4代表从N-CH=CH-CH，N-CH N-CH或CH-CH=N-CH中选择的二价基团；Z代表NH；Y代表-C3-9烷基-，-Cl-5烷基-NR13-Cl-5烷基-，-C1-6烷基-NH-CO-或-CO-NH -C1-6烷基-；X1代表-O-或-NR11-；X2代表-C1-2烷基-，-O-C1-2烷基，-O-或-O-CH2-；R1代表氢或卤素；R2代表氢，氰基，卤素，羟基甲酰-Cl-4烷氧基甲酰-，Het16-羰基或Ar5；R3代表氢；R4代表羟基，C1-4烷氧基-，Ar4-C1-4烷氧基或R4代表Cl-4烷氧基，其中一个或可能两个或更多取代基选择自C1-4烷氧基-或Het2-；R11代表氢；R12代表氢，Cl-4烷基-或Cl-4烷氧基甲酰-；R13代表Het14-Cl-4烷基，特别是吗啡啶基-Cl-4烷基；Het2代表选择自吗啡啶基或哌啶基的杂环，可选地取代为C1-4烷基-，最好是甲基；Het14代表吗啡啶基；Het16代表选择自吗啡啶基或吡咯啉基的杂环；Ar4代表苯基；Ar5代表苯基，可选地取代为氰基。
• PYRIDO- AND PYRIMIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS ANTI-PROLIFERATIVE AGENTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1697384A1

  公开（公告）日：2006-09-06
• POLYCONJUGATES FOR DELIVERY OF RNAI TRIGGERS TO TUMOR CELLS IN VIVO
  申请人：Arrowhead Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3030244B1

  公开（公告）日：2021-04-21