N-(2-(3-cyanopropoxy)phenyl)acetamide | 861797-67-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-(3-cyanopropoxy)phenyl)acetamide
• 英文别名: 4-(2-acetylamino-phenoxy)-butyronitrile；γ-(2-Acetamino-phenoxy)-buttersaeurenitril；4-(2-Acetylamino-phenoxy)-butyronitril；N-[2-(3-cyanopropoxy)phenyl]acetamide
• CAS: 861797-67-3
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD09950389
• 分子量: 218.255
• InChiKey: ZWCYZJIODMKBBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(3-cyanopropoxy)phenyl)acetamide 在 盐酸 作用下， 生成 4-(2-amino-phenoxy)-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Jacobs; Heidelberger, Journal of the American Chemical Society, 1917, vol. 39, p. 2221

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硝苯酚 在 铁粉 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-(3-cyanopropoxy)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在Fe /乙酸存在下通过2-（2-硝基苯氧基）乙腈加成物的还原环化反应合成2 H -1,4-苯并恶嗪-3-（4 H）-ones的简便方法

  摘要：

  本文描述了合成1，4-苯并恶嗪-3-（4 H）-one的简单途径。该方法涉及在Fe /乙酸存在下2-（2-硝基苯氧基）乙腈加合物的还原环化，其收率良好至优异。该系统与其他各种功能组兼容。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.095