methyl 5-bromo-3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methylbenzoate | 1598383-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-bromo-3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methylbenzoate
• 英文别名: methyl 5-bromo-3-((4-(trans)-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methylbenzoate
• CAS: 1598383-48-2
• 化学式: C₂₃H₃₅BrN₂O₄
• 分子量: 483.446
• InChiKey: AGGPNFYDPFEHQY-IYARVYRRSA-N

物化性质

• 沸点：
  552.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.55
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  59.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-bromo-3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methylbenzoate 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 水 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 二异丙胺 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.58h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3-(ethyl((trans)-4-((2-methoxyethyl)(methyl)amino)cyclohexyl)amino)-2-methyl-5-(3-morpholinoprop-1-yn-1-yl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  Substituted Benzene Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代苯化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。

  公开号：

  US20140107122A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-氨基-5-溴苯甲酸甲酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.99h， 生成 methyl 5-bromo-3-(((trans)-4-((tert-butoxycarbonyl)(methyl)amino)cyclohexyl)(ethyl)amino)-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  EPZ011989, A Potent, Orally-Available EZH2 Inhibitor with Robust in Vivo Activity

  摘要：

  Inhibitors of the protein methyltransferase Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2) may have significant therapeutic potential for the treatment of B cell lymphomas and other cancer indications. The ability of the scientific community to explore fully the spectrum of EZH2-associated pathobiology has been hampered by the lack of in vivo-active tool compounds for this enzyme. Here we report the discovery and characterization of EPZ011989, a potent, selective, orally bioavailable inhibitor of EZH2 with useful pharmacokinetic properties. EPZ011989 demonstrates significant tumor growth inhibition in a mouse xenograft model of human B cell lymphoma. Hence, this compound represents a powerful tool for the expanded exploration of EZH2 activity in biology.

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.5b00037

文献信息

• Substituted benzene compounds
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09089575B2

  公开（公告）日：2015-07-28

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过将这些化合物和药物组合物用于需要这些化合物和药物组合物的受试者治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• SUBSTITUTED BENZENE COMPOUNDS
  申请人：EPIZYME, INC.

  公开号：US20150174136A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to substituted benzene compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing these compounds and methods of treating cancer by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof. The present invention also relates to the use of such compounds for research or other non-therapeutic purposes.

  本发明涉及取代苯基化合物。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及通过向需要治疗的受试者施用这些化合物和药物组合物来治疗癌症的方法。本发明还涉及将这些化合物用于研究或其他非治疗目的的用途。
• US9006242B2
  申请人：——

  公开号：US9006242B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9089575B2
  申请人：——

  公开号：US9089575B2

  公开（公告）日：2015-07-28
• US9532992B2
  申请人：——

  公开号：US9532992B2

  公开（公告）日：2017-01-03