2,4,6-tricyanomethyl-1,3,5-trimethoxybenzene | 862896-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4,6-tricyanomethyl-1,3,5-trimethoxybenzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(cyanomethyl)-2,4,6-trimethoxyphenyl]acetonitrile
• CAS: 862896-34-2
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₃
• 分子量: 285.302
• InChiKey: NTSZPJNTGCOLNT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.9±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.188±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tricyanomethyl-1,3,5-trimethoxybenzene 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-{3,5-bis-[(4-dodecyl-phenylcarbamoyl)-methyl]-2,4,6-trimethoxy-phenyl}-N-(4-dodecylphenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Small-Molecule Assembly through Directional Intramolecular Forces

  摘要：

  Directional intramolecular interactions play a critical role in the self-assembly of donor-or-acceptor molecules in solution. Amide functions on the periphery of the tricyclic core stabilize a C-3-symmetric monomer conformation by intramolecular hydrogen bonding and dipole-dipole interactions. The molecules are effective organogelators and show long-range ordering in the bulk.

  DOI：

  10.1021/ol051768x
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 1,3,5-三(溴甲基)-2,4,6-(三甲氧基)苯 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以67%的产率得到2,4,6-tricyanomethyl-1,3,5-trimethoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  Enhanced Small-Molecule Assembly through Directional Intramolecular Forces

  摘要：

  Directional intramolecular interactions play a critical role in the self-assembly of donor-or-acceptor molecules in solution. Amide functions on the periphery of the tricyclic core stabilize a C-3-symmetric monomer conformation by intramolecular hydrogen bonding and dipole-dipole interactions. The molecules are effective organogelators and show long-range ordering in the bulk.

  DOI：

  10.1021/ol051768x

文献信息

• Benzotrifuranone: Synthesis, Structure, and Access to Polycyclic Heteroaromatics
  作者：Yan Li、Andrew J. Lampkins、Matthew B. Baker、Bobby G. Sumpter、Jingsong Huang、Khalil A. Abboud、Ronald K. Castellano

  DOI：10.1021/ol901631n

  日期：2009.10.1

  Functionalized benzotrifurans can be accessed in one efficient acylation step from previously unreported benzotrifuranone. DFT calculations have confirmed the aromaticity of the heteroaromatic system and determined its electronic structure that is relevant to applications in materials and supramolecular chemistry.