ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate | 1430086-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate
• 英文别名: Ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate
• CAS: 1430086-22-8
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₄
• 分子量: 252.27
• InChiKey: DSFQFGAZJGNYSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-benzyl-5-[5-(3,5-dimethoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-3-[(1R)-1-(4-fluorophenyl)ethyl]-1,3-oxazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055608A1
• 作为产物：
  描述：

  1-O-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-O-ethyl 2-benzyl-2-hydroxypropanedioate 在 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES

  摘要：

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2013055608A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-benzyl-3-ethoxy-2-hydroxy-3-oxopropanoic acid 、 O-(7-azabenzotriazol-1-yl)-1,1,3,3-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-hydroxysuccinamide 在 水 、 magnesium sulfate 、 ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.5h， 以to give the desired product ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate (352 mg), which的产率得到ethyl 2-benzyl-3-hydrazinyl-2-hydroxy-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Mineralocorticoid receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物，并且涉及包含公式（I）化合物的制药组合物。

  公开号：

  US09085568B2

文献信息

• US20140275133A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2765858B1

  公开（公告）日：2016-08-03
• US9085568B2
  申请人：——

  公开号：US9085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21
• [EN] MINERALOCORTICOID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'UN RÉCEPTEUR DES MINÉRALOCORTICOÏDES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013055608A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及式（I）化合物以及其药用可接受的盐，可能对治疗醛固酮介导的疾病有用。该发明还涉及制备式（I）化合物的方法，它们可能用于治疗上述疾病以及为此目的制备药物，并且涉及包含式（I）化合物的药物组合物。
• Mineralocorticoid receptor antagonists
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US09085568B2

  公开（公告）日：2015-07-21

  The present invention is directed to compounds of the Formula (I) as well as pharmaceutically acceptable salts thereof that are possible useful for treating aldosterone-mediated diseases. The invention furthermore relates to processes for preparing compounds of the Formula (I), to their possible use for the treatment of the above mentioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose, and to pharmaceutical compositions which comprise compounds of the Formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物可能有用于治疗醛固酮介导的疾病。此外，本发明还涉及制备公式（I）化合物的过程，以及它们可能用于治疗上述疾病和制备用于此目的的药物，并且涉及包含公式（I）化合物的制药组合物。