5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole | 68019-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-Benzyl-5-bromimidazol；5-Bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2-methyl-4-nitroimidazole
• CAS: 68019-72-7
• 化学式: C₁₁H₉BrFN₃O₂
• 分子量: 314.114
• InChiKey: GEEVPPKCUYBGOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-151 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  409.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.66±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazole 在 硫化氢 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 Acetamide, 2-((1-(p-fluorobenzyl)-2-methyl-4-nitro-1H-imidazol-5-yl)thio)-
  参考文献：
  名称：

  咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性

  摘要：

  4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢，对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性，1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团，包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。

  DOI：

  10.1007/bf01149151
• 作为产物：
  描述：

  2-Methyl-4-nitro-1-(4-fluorophenylmethyl)-1H-imidazole 、 溴 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• IRADYAN M. A.; STEPANYAN G. M.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; AVETYAN S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 40-46
  作者：IRADYAN M. A.、 STEPANYAN G. M.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 AVETYAN S+

  DOI：——

  日期：——