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(4R,5S,6S,10R,11S,12S,16R,17S)-6,12-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-4,10,16-tris(3,4-dihydroxyphenyl)-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),8(13)-triene-5,11,17-triol
(4R,5S,6S,10R,11S,12S,16R,17S)-6,12-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-4,10,16-tris(3,4-dihydroxyphenyl)-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),8(13)-triene-5,11,17-triol | 102258-24-2
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
黄酮类化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4R,5S,6S,10R,11S,12S,16R,17S)-6,12-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-4,10,16-tris(3,4-dihydroxyphenyl)-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),8(13)-triene-5,11,17-triol
英文别名
——
CAS
102258-24-2
化学式
C
45
H
38
O
16
mdl
——
分子量
834.787
InChiKey
UIKHFIDWMMHDLH-HVKJEEKUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4
重原子数:
61
可旋转键数:
5
环数:
9.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
291
氢给体数:
13
氢受体数:
16
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(4α,6:4α,8)-bis-(-)-fisetinidol-(+)-catechin 4-O(E)-methyl ether
127612-66-2
C
46
H
40
O
16
848.814
(+)-柔金合欢素
(+)-mollisacacidin
967-27-1
C
15
H
14
O
6
290.273
反应信息
作为产物:
描述:
(+)-柔金合欢素
在
盐酸
、
碳酸氢钠
、
sodium carbonate
作用下, 以
乙醇
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
(4R,5S,6S,10R,11S,12S,16R,17S)-6,12-bis(2,4-dihydroxyphenyl)-4,10,16-tris(3,4-dihydroxyphenyl)-3,9,15-trioxatetracyclo[12.4.0.02,7.08,13]octadeca-1(14),2(7),8(13)-triene-5,11,17-triol
参考文献:
名称:
Steynberg, Jan P.; Steenkamp, Jacobus A.; Burger, Johann F. W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 235 - 240
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
STEYNBERG, JAN P.;STEENKAMP, JACOBUS A.;BURGER, JOHANN F. W.;YOUNG, DESMO+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 235-240
作者:
STEYNBERG, JAN P.、STEENKAMP, JACOBUS A.、BURGER, JOHANN F. W.、YOUNG, DESMO+
DOI:
——
日期:
——
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H
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