2-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N,N-diethyl-acetamide | 500120-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N,N-diethyl-acetamide
• 英文别名: Ullixikxdncgjd-uhfffaoysa-；2-(5,7-dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N,N-diethylacetamide
• CAS: 500120-05-8
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₃
• 分子量: 261.28
• InChiKey: ULLIXIKXDNCGJD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
• 沸点：
  434.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N,N-diethyl-acetamide 在 sodium isopropylate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以30%的产率得到N,N-diethyl-8-hydroxy-5-oxo-6H-1,6-naphthyridine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404
• 作为产物：
  描述：

  2,3-pyridinedicarboximidoacetic acid 在 sodium hydroxide 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5,7-Dioxo-5,7-dihydro-pyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)-N,N-diethyl-acetamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404

文献信息

• Blanco, Maria M.; Levin, Gustavo J.; Schapira, Celia B., Heterocycles, 2002, vol. 57, # 10, p. 1881 - 1890
  作者：Blanco, Maria M.、Levin, Gustavo J.、Schapira, Celia B.、Perillo, Isabel A.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图