methyl 2-((methoxycarbonyl)amino)pyridinecarboxylate | 1395044-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((methoxycarbonyl)amino)pyridinecarboxylate
• 英文别名: Methyl 2-(methoxycarbonylamino)pyridine-3-carboxylate；methyl 2-(methoxycarbonylamino)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1395044-59-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₄
• 分子量: 210.189
• InChiKey: ZENNODLTNPTHHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.8±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 2,3-吡啶二酰亚胺 在 次氯酸叔丁酯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 potassium bromide 作用下， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-((methoxycarbonyl)amino)pyridinecarboxylate 、 甲基3-[(甲氧羰基)氨基]-2-吡啶羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  催化碱金属溴化物对酰亚胺的霍夫曼型重排的影响。

  摘要：

  使用KBr作为催化剂的芳族和脂族酰亚胺的霍夫曼型重排进行以提供芳族和脂族氨基酸衍生物。我们还开发了这种方法合成加巴喷丁的新合成途径。

  DOI：

  10.1039/c2cc33914e

文献信息

• Effect of catalytic alkali metal bromide on Hofmann-type rearrangement of imides
  作者：Katsuhiko Moriyama、Kazuma Ishida、Hideo Togo

  DOI：10.1039/c2cc33914e

  日期：——

  The Hofmann-type rearrangement of aromatic and aliphatic imides using KBr as the catalyst proceeded to provide aromatic and aliphatic amino acid derivatives. We have also developed a new synthetic route to gabapentin with this method.

  使用KBr作为催化剂的芳族和脂族酰亚胺的霍夫曼型重排进行以提供芳族和脂族氨基酸衍生物。我们还开发了这种方法合成加巴喷丁的新合成途径。