2-(5,7-Dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride | 877879-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,7-Dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride
• 英文别名: 2-(5,7-dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride
• CAS: 877879-78-2
• 化学式: C₉H₅ClN₂O₃
• 分子量: 224.603
• InChiKey: SGTHZFOMMIWWLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,7-Dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride 在 sodium hydroxide 、 sodium isopropylate 作用下， 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 N,N-diethyl-5-hydroxy-8-oxo-7H-1,7-naphthyridine-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404
• 作为产物：
  描述：

  2,3-pyridinedicarboximidoacetic acid 在 草酰氯 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2-(5,7-Dioxopyrrolo[3,4-b]pyridin-6-yl)acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  1,6-和1,7-萘啶。IV。羟基羧酰胺衍生物的合成†

  摘要：

  一系列的8-羟基-1,6-萘啶5（6 H）-one-7-羧酰胺1和异构体5-羟基-1,7-萘啶8（7 H）-one-6-羧酰胺2被合成。N-内酰胺未取代的化合物1a-c和2a，b是通过醇盐诱导的相应喹啉亚氨基乙酰胺3的重排而获得的。通过相应的喹啉酸酯6和7的杂环化合成化合物1e，f和2e，f。光谱性质（uv，ir，1 H和13C nmr和ms）进行了分析，并证实了所提出的结构。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570420404