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2-but-2-ynyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester | 851315-34-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-but-2-ynyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester
英文别名
——
2-but-2-ynyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester化学式
CAS
851315-34-9
化学式
C16H24O4Si
mdl
——
分子量
308.45
InChiKey
FHHOVKPWFLAZDJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    359.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.021±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    21.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-but-2-ynyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester 在 hexaammonium heptamolybdate tetrahydrate 、 双氧水potassium carbonate三乙胺lithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃乙醚乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 dimethyl 2-(2-butynyl)-2-{6-cyclohexenyl-6-methyl-3-(phenylsulfonyl)-3,4-heptadienyl}malonate
    参考文献:
    名称:
    烯丙基-烯-炔的立体特异性和立体选择性铑(I)催化的分子内[2 + 2 + 2]环加成反应:双环[4.1.0]庚烯的构建
    摘要:
    用[{RhCl(CO)2 } 2 ]处理丙二烯-炔炔底物影响了分子内[2 + 2 + 2]型闭环反应,产生了各种含有环丙烷环的三环和四环衍生物。该反应是高度立体选择性的以及立体定向的,具有良好至优异的产率。
    DOI:
    10.1002/anie.201409155
  • 作为产物:
    描述:
    丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-but-2-ynyl-2-(4-trimethylsilanyl-but-3-ynyl)-malonic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    钌催化二元醇的环异构化
    摘要:
    在催化量的 [CpRu(CH(3)CN)(3)]PF(6) 存在下,各种含有叔、仲和伯炔醇的二炔醇会发生环异构化反应以形成二烯酮和二烯醛。使用这种方法可以形成五元环和六元环。二级二炔醇反应形成单一几何异构二烯酮和-als。伯二炔醇经历环异构化以及水合环化过程。在 (+)-α-红藻氨酸的合成中证明了初级二炔醇环异构化的效用。
    DOI:
    10.1021/ja043097o
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