2-Benzoyloxy-3-methoxybenzoylchlorid | 52509-29-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Benzoyloxy-3-methoxybenzoylchlorid
• 英文别名: 3-(Chloromethyl)-2-phenylmethoxyanisole；1-(chloromethyl)-3-methoxy-2-phenylmethoxybenzene
• CAS: 52509-29-2
• 化学式: C₁₅H₁₅ClO₂
• 分子量: 262.736
• InChiKey: PDYDNEBCQMAEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Benzoyloxy-3-methoxybenzoylchlorid 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 18-冠醚-6 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 2-(3-methoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-N,N-dipropylacetamide
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和作为潜在抗精神病药的新型芳基烷氧基苯基烷基胺西格玛配体的生物学特性。

  摘要：

  sigma受体拮抗剂可能是有效的抗精神病药物，不会引起因摄入氟哌啶醇等经典药物而引起的运动副作用。我们获得的证据表明，1-（2-二丙基氨基乙基）-4-甲氧基-6H-二苯并[b，d]吡喃盐酸盐2a对sigma受体的选择性亲和力高于多巴胺D2受体。设计该化合物可消除阿扑吗啡1的两个键，从而为氮原子产生结构柔性，并通过-CH2O-键桥接两个苯环，以维持平面结构。根据证据，设计了N，N-二丙基-2-（4-甲氧基-3-苄氧基苯基）乙胺盐酸盐10b。由于化合物10b消除了6H-二苯并[b，d]吡喃衍生物2a的联苯键，因此与化合物2a相比，它可能从阿扑吗啡1的刚性结构中释放出来。化合物10b的化学修饰导致人们发现，N，N-二丙基-2- [4-甲氧基-3-（2-苯基乙氧基）苯基]乙胺盐酸盐10g（NE-100）是芳基烷氧基苯基烷基胺衍生物3中最好的化合物，口服该药物对sigma受体具有很高的选择性亲和力，

  DOI：

  10.1021/jm980212v
• 作为产物：
  描述：

  (2-(benzyloxy)-3-methoxyphenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-Benzoyloxy-3-methoxybenzoylchlorid
  参考文献：
  名称：

  设计，合成，结构活性关系和作为潜在抗精神病药的新型芳基烷氧基苯基烷基胺西格玛配体的生物学特性。

  摘要：

  sigma受体拮抗剂可能是有效的抗精神病药物，不会引起因摄入氟哌啶醇等经典药物而引起的运动副作用。我们获得的证据表明，1-（2-二丙基氨基乙基）-4-甲氧基-6H-二苯并[b，d]吡喃盐酸盐2a对sigma受体的选择性亲和力高于多巴胺D2受体。设计该化合物可消除阿扑吗啡1的两个键，从而为氮原子产生结构柔性，并通过-CH2O-键桥接两个苯环，以维持平面结构。根据证据，设计了N，N-二丙基-2-（4-甲氧基-3-苄氧基苯基）乙胺盐酸盐10b。由于化合物10b消除了6H-二苯并[b，d]吡喃衍生物2a的联苯键，因此与化合物2a相比，它可能从阿扑吗啡1的刚性结构中释放出来。化合物10b的化学修饰导致人们发现，N，N-二丙基-2- [4-甲氧基-3-（2-苯基乙氧基）苯基]乙胺盐酸盐10g（NE-100）是芳基烷氧基苯基烷基胺衍生物3中最好的化合物，口服该药物对sigma受体具有很高的选择性亲和力，

  DOI：

  10.1021/jm980212v

文献信息

• 一种苯丙氨酸酯化合物的制备及拆分方法
  申请人：浙江九洲药业股份有限公司

  公开号：CN107778194B

  公开（公告）日：2022-04-05

  本发明提供苯丙氨酸酯化合物的制备方法，经烷基化试剂和西佛碱化合物的烷基化反应，后经水解反应制备得到，能够高收率的得到产物，是一条适合产业化的路线。而且，经拆分后能够得到较高光学纯度的手性氨基酸酯化合物，具备应用前景。本发明通过调节水解反应中酸的量，还能制备得到酸盐形式的苯丙氨酸酯化合物。
• Substituted 1,2,3,4-tetahydroisoquinolines with angiotensin II receptor
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05246943A1

  公开（公告）日：1993-09-21

  This invention relates to novel substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines which are useful in the treatment of vascular restenosis, various disorders of the central nervous system, in the regulation of female reproductive functions, in cognitive enhancement, in atherosclerosis and in treating excessive AVP secretory disorders. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  本发明涉及新型取代的1,2,3,4-四氢异喹啉，其在治疗血管再狭窄、中枢神经系统的各种疾病、调节女性生殖功能、认知增强、动脉粥样硬化和治疗过度AVP分泌障碍方面有用。还公开了制备该化合物有用的新型中间体。公开了使用该化合物的方法和含有它们的制药组合物。
• Substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines with angiotensin II receptor
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05489686A1

  公开（公告）日：1996-02-06

  This invention relates to novel substituted 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolines which are useful in the treatment of vascular restenosis, various disorders of the central nervous system, in the regulation of female reproductive functions, in cognitive enhancement, in atherosclerosis and in treating excessive AVP secretory disorders. Novel intermediates useful in the preparation of the compounds are also disclosed. Methods of using the compounds and pharmaceutical compositions containing them are disclosed.

  本发明涉及新型取代的1,2,3,4-四氢异喹啉，其在治疗血管再狭窄、中枢神经系统的各种疾病、调节女性生殖功能、认知增强、动脉粥样硬化以及治疗过度AVP分泌障碍方面有用。本发明还揭示了用于制备该化合物的新型中间体。还揭示了使用该化合物和含有它们的制药组合物的方法。
• [EN] 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE 1,2,3,4-TÉTRAHYDROISOQUINOLINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、其制备方法和应用
  申请人：SHANGHAI HANSOH BIOMEDICAL CO LTD

  公开号：WO2017036318A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  提供了一种具有式(I)结构的1,2,3,4-四氢异喹啉衍生物、其制备方法和应用。该式(I)化合物可用于原发性神经病、继发性神经病、周围神经病、由机械性神经损伤或生化神经损伤引起的神经病、疼痛性糖尿病神经病(PDN)或相关神经性疾病药物的开发，具有广阔的应用前景。
• SUBSTITUTED 1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINES WITH ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONIST PROPERTIES
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0641326A1

  公开（公告）日：1995-03-08