2-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-5-nitropyridine | 1126430-59-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 2-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-5-nitropyridine
• 英文别名: 2-[(3R)-1-(2-fluoroethyl)pyrrolidin-3-yl]oxy-5-nitropyridine
• CAS: 1126430-59-8
• 化学式: C₁₁H₁₄FN₃O₃
• 分子量: 255.249
• InChiKey: LEVSBYAMHOSASQ-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  71.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-5-nitropyridine 在 铂 氢气 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 0.3 g (99%) of 6-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-3-pyridinamine as a brown oil的产率得到6-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-3-pyridinamine
  参考文献：
  名称：

  Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及制备这些化合物的方法和将其用作药物的方法。

  公开号：

  US20110190280A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-氟乙烷 、 5-nitro-2-[(3R)-3-pyrrolidinyloxy]pyridine bis(trifluoroacetate) 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以100%的产率得到2-{[(3R)-1-(2-fluoroethyl)-3-pyrrolidinyl]oxy}-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供噻唑和氧唑化合物，含有这些化合物的组合物，以及用作药用剂的制备方法和使用方法。

  公开号：

  WO2009032667A1

文献信息

• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：Glaxosmithkline LLC

  公开号：EP2197876A1

  公开（公告）日：2010-06-23