Fmoc-Gln(Trt)-Ala-OBn | 1381868-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Fmoc-Gln(Trt)-Ala-OBn
• 英文别名: Fmoc-Gln(Trt)-Ala-OBzl ester；benzyl (2S)-2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-5-oxo-5-(tritylamino)pentanoyl]amino]propanoate
• CAS: 1381868-47-8
• 化学式: C₄₉H₄₅N₃O₆
• 分子量: 771.913
• InChiKey: KYHSHSGEOPQKBF-HPEARGQHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Fmoc-Gln(Trt)-Ala-OBn 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.58h， 生成 Fmoc-Ser(tBu)-Gln(Trt)-Ala-Lys(Boc)-OtBu ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHETIC INNATE IMMUNE RECEPTOR LIGANDS AND USES THEREOF
  [FR] LIGANDS DE RÉCEPTEURS IMMUNITAIRES INNÉS SYNTHÉTIQUES ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  一种辅助剂配方包括一种单磷脂A（MPLA）类似物、一种Pam3CSK4类似物或一种muramyldipeptide（MDP）类似物，或其组合。该辅助剂可以以可溶形式或纳米粒子形式制备，如聚乳酸-聚乙二醇酸纳米粒子。疫苗配方包括该辅助剂配方和一种免疫原。对动物进行疫苗接种的方法包括将疫苗配方输送给动物。

  公开号：

  WO2020082162A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Fmoc-Gln(Trt)-Ala-OBn
  参考文献：
  名称：

  MATRIPTASE INHIBITORS AND USES THEREOF AGAINST ORTHOMYXOVIRIDAE INFECTIONS

  摘要：

  本发明提供了抑制matriptase的抑制剂和用于治疗和预防流感等正黏涂病毒感染的组合物。本发明还提供了用于抑制matriptase的新化合物、组合物、使用方法、用途和工具包。这些化合物可用于治疗和预防正黏涂病毒感染，如流感感染，并用于抑制肿瘤生长、进展和/或转移。

  公开号：

  US20160097052A1

文献信息

• Design and Synthesis of Potent, Selective Inhibitors of Matriptase
  作者：Éloïc Colombo、Antoine Désilets、Dominic Duchêne、Félix Chagnon、Rafael Najmanovich、Richard Leduc、Eric Marsault

  DOI：10.1021/ml3000534

  日期：2012.7.12

  Matriptase is a member of the type II transmembrane serine protease family. Several studies have reported deregulated matriptase expression in several types of epithelial cancers, suggesting that matriptase constitutes a potential target for cancer therapy. We report herein a new series of slow, tight binding inhibitors of matriptase, which mimic the P1-P4 substrate recognition sequence of the enzyme. Preliminary structure-activity relationships indicate that this benzothiazole-containing RQAR-peptidomimetic is a very potent inhibitor and possesses a good selectivity for matriptase versus other serine. proteases. A molecular model was generated to elucidate the key contacts between inhibitor 1 and matriptase.