S-ethyl-1-thio-D-arabitol | 119246-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: S-ethyl-1-thio-D-arabitol
• 英文别名: D-lyxo-5-Aethylmercapto-pentan-1,2,3,4-tetraol；S-Aethyl-1-thio-D-arabit
• CAS: 119246-71-8；119324-34-4
• 化学式: C₇H₁₆O₄S
• 分子量: 196.268
• InChiKey: GJCXGDMHAPQQBZ-FSDSQADBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.19
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  80.92
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-ethyl-1-thio-D-arabitol 生成 S-ethyl-5-thio-D-threo-[2]pentulose
  参考文献：
  名称：

  THE SYNTHESIS OF 5-DEOXY-5-S-ETHYL-D-THREO-PENTULOSE

  摘要：

  Acetobacter suboxydans对1-去氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇进行微生物氧化，产生糖浆状的5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖，从中得到了与从5-去氧-5-S-乙基-D-木糖戊糖制备的相同的结晶苯磺酰肼。制备了一种糖浆状的3,4-O-异丙基-5-去氧-5-S-乙基-D-顺式-戊糖及其结晶的2,5-二氯苯肼。

  DOI：

  10.1139/v59-227
• 作为产物：
  描述：

  D-arabinose diethyl dithioacetal 在 镍 、 异丙醇 作用下， 生成 S-ethyl-1-thio-D-arabitol
  参考文献：
  名称：

  某些末端取代的多元醇被亚氧基乙酸酯氧化

  摘要：

  在与末端碳原子相邻的三个连续碳原子上具有 L-lyxo-或 D-核糖构型的各种末端取代的戊糖醇和己糖醇被 Acetobactersuboxydans 氧化成酮糖。多元醇的末端羟基被-H、-OMe、-SEt和-OAc基团取代；还测试了醛糖的几种 1,1-二硫缩醛衍生物。描述了 1-O-乙酰基-DL-半乳糖醇、1-脱氧-1-S-乙基-D-阿拉伯糖醇和 6-脱氧-6-S-乙基-L-山梨糖的制备。6-Deoxy-6-S-ethyl-L-山梨糖是通过 1-deoxy-1-S-ethyl-D-glucitol 的微生物氧化制备的。

  DOI：

  10.1139/v59-098