1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-trifluoromethylpyrazole | 129585-51-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-trifluoromethylpyrazole
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-3-methyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole
• CAS: 129585-51-9
• 化学式: C₁₁H₈ClF₃N₂
• 分子量: 260.646
• InChiKey: KBKVSUDNXVLGQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙酮(4-氯苯基)腙 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-methyl-5-trifluoromethylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Lyga, John W.; Patera, Russell M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 919 - 921

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
  申请人：BASF SE

  公开号：US20140323305A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌，以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
• Insecticidal anthranilic diamides: A new class of potent ryanodine receptor activators
  作者：George P. Lahm、Thomas P. Selby、John H. Freudenberger、Thomas M. Stevenson、Brian J. Myers、Gilles Seburyamo、Ben K. Smith、Lindsey Flexner、Christopher E. Clark、Daniel Cordova

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.034

  日期：2005.11

  A novel class of anthranilic diamides has been discovered with exceptional insecticidal activity on a range of Lepidoptera. These compounds have been found to exhibit their action by release of intracellular Ca2+ stores mediated by the ryanodine receptor. The discovery, synthesis, structure-activity, and biological results are presented. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• LYGA, JOHN W.;PATERA, RUSSELL M., J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 919-921
  作者：LYGA, JOHN W.、PATERA, RUSSELL M.

  DOI：——

  日期：——
• US9271501B2
  申请人：——

  公开号：US9271501B2

  公开（公告）日：2016-03-01
• Lyga, John W.; Patera, Russell M., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 4, p. 919 - 921
  作者：Lyga, John W.、Patera, Russell M.

  DOI：——

  日期：——