1,1,1-trifluoro-2-morpholino-3-nitropropane | 270253-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: 1,1,1-trifluoro-2-morpholino-3-nitropropane
• 英文别名: 4-(1,1,1-Trifluoro-3-nitropropan-2-yl)morpholine
• CAS: 270253-13-9
• 化学式: C₇H₁₁F₃N₂O₃
• 分子量: 228.171
• InChiKey: BUQULQTVEDESPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1-trifluoro-2-morpholino-3-nitropropane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 10.5h， 生成 3,3'-[(3,3,3-trifluoro-2-morpholinopropyl)imino]dipropionic acid
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸

  摘要：

  2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺，用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0257-2
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 (E)-3,3,3-trifluoro-1-nitroprop-1-ene 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以85%的产率得到1,1,1-trifluoro-2-morpholino-3-nitropropane
  参考文献：
  名称：

  N-取代的 α-三氟甲基 β-硝基胺合成含氟 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸

  摘要：

  2-重氮-1,1,1-三氟-3-硝基丙烷或1-三氟甲基-2-硝基乙烯与胺和氨基醇反应生成N-单和N,N-二取代的α-三氟甲基β-硝基胺，用于获得许多含三氟甲基的 1,2-二胺、氨基醇和 β-氨基酸。

  DOI：

  10.1007/s11172-009-0257-2

文献信息

• Novel 1-Trifluoromethyl Substituted 1,2-Ethylenediamines and Their use for the Synthesis of Fluoroquinolones
  作者：Alexander Ya. Aizikovich、Maxim V. Nikonov、Michael I. Kodess、Vladislav Yu. Korotayev、Valery N. Charushin、Oleg N. Chupakhin

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00107-1

  日期：2000.3

  A common approach to the synthesis of 1-trifluoromethyl-1,2-ethylenediamines was developed. Based on these original building blocks the new derivatives of N-substituted fluoroquinolones bearing the trifluoromethyl group were obtained. Through-space transmitted coupling constants (7)J(F-F) between the trifluoromethyl group and F-8 were measured in the F-19 NMR spectra of all fluoroquinolones examined and assigned unequivocally by using F-19F-19} double resonance technique. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.