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1-benzoyl-4-benzylpiperazin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-benzoyl-4-benzylpiperazin-2-one
英文别名
——
1-benzoyl-4-benzylpiperazin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O2
mdl
——
分子量
294.353
InChiKey
BPBFUJRATFFURJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    催化不对称烯丙基烷基化对映体选择性合成α-仲和α-叔哌嗪-2-酮和哌嗪
    摘要:
    N保护的哌嗪-2-酮的不对称钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应可合成多种高度对映体的叔哌嗪-2-酮。脱保护和还原得到相应的叔哌嗪,其可用于合成医学上重要的类似物。这些手性叔哌嗪的引入导致伊马替尼类似物表现出与其相应的伊马替尼对应物相当的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1002/anie.201408609
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄基哌嗪-2-酮苯甲酰氯lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 5.5h, 以83%的产率得到1-benzoyl-4-benzylpiperazin-2-one
    参考文献:
    名称:
    催化不对称烯丙基烷基化对映体选择性合成α-仲和α-叔哌嗪-2-酮和哌嗪
    摘要:
    N保护的哌嗪-2-酮的不对称钯催化的脱羧烯丙基烷基化反应可合成多种高度对映体的叔哌嗪-2-酮。脱保护和还原得到相应的叔哌嗪,其可用于合成医学上重要的类似物。这些手性叔哌嗪的引入导致伊马替尼类似物表现出与其相应的伊马替尼对应物相当的抗增殖活性。
    DOI:
    10.1002/anie.201408609
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文献信息

  • Nitrogenous heterocyclic compounds and medical use thereof
    申请人:Takahashi Kanji
    公开号:US20070010529A1
    公开(公告)日:2007-01-11
    The present invention relates to a compound represented by formula (I): (wherein all the symbols have the same meanings as defined in the above description) and a production method and use thereof. The compounds represented by formula (I), or its salt, N-oxide or solvate, or a prodrug thereof have p38 MAP kinase inhibitory activity, and are useful in the prevention and/or treatment of those diseases that are supposedly caused or deteriorated by abnormal production of cytokines including inflammatory cytokine or chemokine, or by over response thereto, namely cytokine-mediated diseases such as inflammatory diseases, respiratory diseases, cardiovascular disease, central nervous system diseases, and the like.
    本发明涉及一种由以下式表示的化合物:(其中所有符号的含义与上述描述中定义的相同),以及其生产方法和用途。由式(I)表示的化合物,或其盐、N-氧化物或溶剂合物,或其前药,在p38 MAP激酶抑制活性方面具有作用,并且在预防和/或治疗那些据称由细胞因子异常产生或恶化引起,或由过度反应引起的疾病方面有用,即细胞因子介导的疾病,如炎症性疾病、呼吸系统疾病、心血管疾病、中枢神经系统疾病等。
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