甲酰胺,N-(2-氟-1,1-二甲基乙基)- | 130436-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 甲酰胺,N-(2-氟-1,1-二甲基乙基)-
• 英文名称: 2-fluoro-1,1-dimethylethylamine-N-carboxaldehyde
• 英文别名: N-(fluoro-tert.-butyl)-formamide；N-(1-fluoro-2-methylpropan-2-yl)formamide
• CAS: 130436-05-4
• 化学式: C₅H₁₀FNO
• 分子量: 119.139
• InChiKey: TZACTCDWFSNPGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  218.8±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酰胺,N-(2-氟-1,1-二甲基乙基)- 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以3.24 g的产率得到2-氟-1,1-二甲基乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。3.新型1-（1,1-二甲基-2-氟乙基），1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]和1- [1,1-甲基]的合成及构效关系（二氟甲基）-2-氟乙基]取代的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。

  DOI：

  10.1021/jm00105a006
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1,1-dimethylethanol 、 氰化钾 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.5h， 生成 甲酰胺,N-(2-氟-1,1-二甲基乙基)-
  参考文献：
  名称：

  氟萘啶和喹诺酮类作为抗菌剂。3.新型1-（1,1-二甲基-2-氟乙基），1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]和1- [1,1-甲基]的合成及构效关系（二氟甲基）-2-氟乙基]取代的衍生物。

  摘要：

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。

  DOI：

  10.1021/jm00105a006

文献信息

• Preparation of .beta.-fluoroalcohols
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05276218A1

  公开（公告）日：1994-01-04

  Process for the preparation of .beta.-fluoroalcohols of the formula (I) ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 represent straight-chain or branched alkyl and R.sup.3 and R.sup.4 represent hydrogen or alkyl, in which epoxides of the formula (II) ##STR2## are reacted with sodium hydrogen fluoride or potassium hydrogen fluoride under pressure in the presence of diluents.

  制备β-氟醇的过程，其化学式为（I） 其中R.sup.1和R.sup.2代表直链或支链烷基，R.sup.3和R.sup.4代表氢或烷基，通过在稀释剂存在下，在高压下将化学式为（II）的环氧化物与氢氟酸钠或氢氟酸钾反应。
• REMUZON, P.;BOUZARD, D.;DI, CESARE P.;ESSIZ, M.;JACQUET, J. P.;KIECHEL, J+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 29-37
  作者：REMUZON, P.、BOUZARD, D.、DI, CESARE P.、ESSIZ, M.、JACQUET, J. P.、KIECHEL, J+

  DOI：——

  日期：——
• Fluoronaphthyridines and -quinolones as antibacterial agents. 3. Synthesis and structure-activity relationships of new 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl), 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl], and 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituted derivatives
  作者：P. Remuzon、D. Bouzard、P. Di Cesare、M. Essiz、J. P. Jacquet、J. R. Kiechel、B. Ledoussal、R. E. Kessler、J. Fung-Tomc

  DOI：10.1021/jm00105a006

  日期：1991.1

  prepared. Structure-activity relationship (SAR) studies indicated that the in vitro antibacterial potency was the following order: 1-(1,1-dimethyl-2-fluoroethyl) greater than 1-[1-methyl-1-(fluoromethyl)-2-fluoroethyl] greater than 1-[1,1-(difluoromethyl)-2-fluoroethyl] substituents. In the quinolone series the monofluoro-tert-butyl derivatives were found to possess better in vitro antibacterial activity

  制备了一系列新型的N-1-（单-，-（二-和-（三氟叔丁基）喹诺酮）和-萘吡啶类化合物，结构-活性关系（SAR）研究表明，体外抗菌能力是顺序如下：1-（1,1-二甲基-2-氟乙基）大于1- [1-甲基-1-（氟甲基）-2-氟乙基]大于1- [1,1-（二氟甲基）-2-在喹诺酮系列中，发现单氟叔丁基衍生物具有比非氟化叔丁基等效物更好的体外抗菌活性，其中1-氟叔丁基取代衍生物的体内PD50值反映了药代动力学行为和口服吸收不完全。