1-amino-5-methoxyindane-1-carboxylic acid | 952676-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-amino-5-methoxyindane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-amino-5-methoxy-2,3-dihydroindene-1-carboxylic acid
• CAS: 952676-10-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: CBFQGRGRYCFLRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  391.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.288±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  72.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-methoxyindane-1-carboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 2-甲基-2-丁醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 spiro-[(morpholin-3-one)-5,1'-(5'-methoxyindane)]
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5'-methoxy-2',3'-dihydrospiro[imidazolidine-4,1'-indene]-2,5-dione 在 barium dihydroxide 、 水 、 硫酸 作用下， 反应 96.0h， 生成 1-amino-5-methoxyindane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2007/116098

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Spiro-imidazo compounds
  申请人：Novartis AG

  公开号：US08138179B2

  公开（公告）日：2012-03-20

  Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R1, R1′, Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  通式（I）的新型杂环化合物及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作药物，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂的用途。
• Spiro-Imidazo Compounds
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090192145A1

  公开（公告）日：2009-07-30

  Novel heterocyclic compounds of the general formula (I) and salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, thereof, in which R, R 1 , R 1′ , Q, m and n have the meanings explained in detail in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicaments, in particular as aldosterone synthase inhibitors.

  一般式（I）及其盐，优选为药学上可接受的盐，其中R、R1、R1'、Q、m和n的含义在说明中详细解释，其制备方法以及将这些化合物用作药物的用途，特别是作为醛固酮合成酶抑制剂。
• SPIRO-IMIDAZO COMPOUNDS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2010540B1

  公开（公告）日：2012-12-05
• US8138179B2
  申请人：——

  公开号：US8138179B2

  公开（公告）日：2012-03-20
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES, PREPARATION ET UTILISATION
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：WO1996015100A1

  公开（公告）日：1996-05-23

  (EN) The present invention relates to therapeutically active heterocyclic compounds of formula (I), wherein n is 0, 1 or 2; and X is -O-, -S, -N(R5)- or -CH2-; and R1 is H, NH2, NHR5 or OH; and R2 and R3 independently are H, COOH; COOR5, CONH2, CONHR5, CON(R5)2, CONHSO2R5 or tetrazole; and R4 is H, OH, NH2, NHR5; CF3, C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, C3-6-cycloalkyl, phenyl or C1-4-alkoxy; and R5 is H, C1-8-alkyl, C2-8-alkenyl, C2-8-alkynyl, phenyl or C3-6-cycloalkyl; and ring A can be partly or completely saturated or aromatic, or a salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, a method of preparing the same and to pharmaceutical compositions comprising the compounds. The novel compounds are useful in treating diseases in the central nervous system related to the metabotropic glutamate receptor system.(FR) La présente invention concerne des composés hétérocycliques thérapeutiquement actifs, représentés par la formule (I). Dans cette formule, n est un entier valant de 0 à 2; X représente -O-, -S, -N(R5)- ou -CH2-; R1 représente H, NH2, NHR5 ou OH; R2 et R3 représentent indépendamment H, COOH, COOR5, CONH2, CONHR5, CON(R5)2, CONHSO2R5 ou tétrazole; R4 représente H, OH, NH2, NHR5, CF3, C1-8-alkyle, C2-8-alcényle, C2-8 alcynyle, C3-6-cycloalkyle, phényle ou C1-4-alcoxy; R5 représente H, C1-8-alkyle, C2-8-alcényle, C2-8 alcynyle, phényle ou C3-6-cycloalkyle; et le noyau A peut être entièrement ou en partie saturé ou aromatique. L'invention concerne également un sel de ces composés obtenu à partir d'un acide ou d'une base acceptable du point de vue pharmaceutique. L'invention concerne enfin un procédé de préparation de ces composés et des compositions pharmaceutiques à base de ces composés. Ces composés conviennent avantageusement au traitement des affections du système nerveux central liées au système récepteur du glutamate métabotrope.