1-benzyl-3-isopropylimidazolium bromide | 938051-33-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-3-isopropylimidazolium bromide
• 英文别名: 3-Benzyl-1-isopropylimidazoliumbromid；1-benzyl-3-propan-2-ylimidazol-1-ium;bromide
• CAS: 938051-33-3
• 化学式: Br*C₁₃H₁₇N₂
• 分子量: 281.195
• InChiKey: GXTOOVYMYGEWKO-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.59
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-benzyl-3-isopropylimidazolium bromide 、 silver(l) oxide 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 0.17h， 以85%的产率得到([1-benzyl-3-isopropyl]imidazolyl-2-ene)silver bromide
  参考文献：
  名称：

  球磨机中N，N-二烷基咪唑鎓和银（I）-碳烯络合物的便捷机械合成

  摘要：

  无需溶剂，伴随着强烈的机械搅拌，就可以首次机械合成高价值的银（I）-卡宾配合物和相应的N，N-二烷基咪唑鎓前体。与先前文献中所述的基于溶液的条件相比，该方法在收率和反应时间方面均获得了出色的结果，并被推广到前所未有的化合物中。银（I）–卡宾络合物可以从N，N二烷基咪唑鎓盐或直接从咪唑和卤代烷以一锅两步程序进行，而无需分离咪唑鎓中间体。此外，据报道，有效的一锅三步程序包括咪唑烷基化，银金属化和金属转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201503472
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-异丙基咪唑 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到1-benzyl-3-isopropylimidazolium bromide
  参考文献：
  名称：

  球磨机中N，N-二烷基咪唑鎓和银（I）-碳烯络合物的便捷机械合成

  摘要：

  无需溶剂，伴随着强烈的机械搅拌，就可以首次机械合成高价值的银（I）-卡宾配合物和相应的N，N-二烷基咪唑鎓前体。与先前文献中所述的基于溶液的条件相比，该方法在收率和反应时间方面均获得了出色的结果，并被推广到前所未有的化合物中。银（I）–卡宾络合物可以从N，N二烷基咪唑鎓盐或直接从咪唑和卤代烷以一锅两步程序进行，而无需分离咪唑鎓中间体。此外，据报道，有效的一锅三步程序包括咪唑烷基化，银金属化和金属转移。

  DOI：

  10.1002/chem.201503472

文献信息

• Synthesis and catalytic activity of neutral salicylaldiminato nickel(II) complexes bearing a single N-heterocyclic carbene ligand
  作者：Wan-Fei Li、Hong-Mei Sun、Mu-Zi Chen、Qi Shen、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2008.03.005

  日期：2008.5

  Neutral salicylaldiminato Ni(II) complexes bearing a single N-heterocyclic carbene (NHC) ligand [3,5-tBu2-2-(O)C6H2CHNAr]Ni(CRNCHCHNiPr})Ph [Ar = 2,6-iPr2C6H3, R = Bn (1); Ar = 2,6-iPr2C6H3, R = iPr (2)], have been synthesized via a one-pot procedure in high yield. The X-ray structure analysis reveals that both of 1 and 2 adopt distorted square-planar coordination geometry and NHC carbon (Ccarbene)

  带有单个N-杂环卡宾（NHC）配体[3,5- t Bu 2 -2-（O）C 6 H 2 CHNAr] Ni（C RNCHCHN i Pr}）Ph [Ar = 2,6- i Pr 2 C 6 H 3，R = Bn（1）；的Ar = 2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，R = 我PR（2）]，已经通过以高收率一锅方法合成。X射线结构分析显示1和2采用扭曲的正方形平面协调的几何形状和NHC碳（C卡宾）是反式的酮亚胺氮。初步研究表明，复杂1是惰性的朝向乙烯的插入，但是，它可以与3.05×10中等活性催化乙烯的二聚化在改性甲基（MMAO）的存在下4 克（摩尔的Ni）-1  ħ  - 1  atm -1以高度选择性的方式。