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dimethyl 2-[4-(benzyloxy)benzyl]malonate | 68641-17-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dimethyl 2-[4-(benzyloxy)benzyl]malonate
英文别名
Dimethyl p-(Benzyloxy)phenylmalonate;dimethyl 2-[4-(benzyloxy)pheny]malonate;4-benzyloxyphenyl malonic acid dimethylester;[4-(phenylmethoxy)phenyl]-propanedioic acid, dimethyl ester;1,3-Dimethyl 2-[4-(benzyloxy)phenyl]propanedioate;dimethyl 2-(4-phenylmethoxyphenyl)propanedioate
dimethyl 2-[4-(benzyloxy)benzyl]malonate化学式
CAS
68641-17-8
化学式
C18H18O5
mdl
——
分子量
314.338
InChiKey
JBNRQVVDDDGVCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    87-88 °C
  • 沸点:
    424.1±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    61.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dimethyl 2-[4-(benzyloxy)benzyl]malonate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到2-[4-(benzyloxy)phenyl]-1,3-propanediol
    参考文献:
    名称:
    Beyond the affinity for protein kinase C: exploring 2-phenyl-3-hydroxypropyl pivalate analogues as C1 domain-targeting ligands
    摘要:
    在过去的十五年中,我们报道了针对蛋白激酶C(PKC)的C1结构域的不同系列化合物的设计和合成,这些化合物基于各种模板。
    DOI:
    10.1039/c4md00564c
  • 作为产物:
    描述:
    4-苄氧基苯基乙腈硫酸 、 sodium hydride 、 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 50.5h, 生成 dimethyl 2-[4-(benzyloxy)benzyl]malonate
    参考文献:
    名称:
    Beyond the affinity for protein kinase C: exploring 2-phenyl-3-hydroxypropyl pivalate analogues as C1 domain-targeting ligands
    摘要:
    在过去的十五年中,我们报道了针对蛋白激酶C(PKC)的C1结构域的不同系列化合物的设计和合成,这些化合物基于各种模板。
    DOI:
    10.1039/c4md00564c
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文献信息

  • Cobalt-Catalyzed Desymmetric Isomerization of Exocyclic Olefins
    作者:Xufang Liu、Xianle Rong、Shihan Liu、Yu Lan、Qiang Liu
    DOI:10.1021/jacs.1c11343
    日期:2021.12.15
    Chiral cyclic olefins, 1-methylcyclohexenes, are versatile building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and natural products. Despite the prevalence of these structural motifs, the development of efficient synthetic methods remains an unmet challenge. Herein we report a novel desymmetric isomerization of exocyclic olefins using a series of newly designed chiral cobalt catalysts, which enables
    手性环状烯烃(1-甲基环己烯)是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍,但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此,我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化,从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。
  • Syntheses of Radioiodinated Pyrimidine-2,4,6-Triones as Potential Agents for Non-Invasive Imaging of Matrix Metalloproteinases
    作者:Hans-Jörg Breyholz、Klaus Kopka、Michael Schäfers、Stefan Wagner
    DOI:10.3390/ph10020049
    日期:——
    Dysregulated expression or activation of matrix metalloproteinases (MMPs) is observed in many kinds of live-threatening diseases. Therefore, MMP imaging for example with radiolabelled MMP inhibitors (MMPIs) potentially represents a valuable tool for clinical diagnostics using non-invasive single photon emission computed tomography (SPECT) or positron emission tomography (PET) imaging. This work includes
    在许多威胁生命的疾病中观察到基质金属蛋白酶(MMP)的表达失调或激活。因此,例如使用放射性标记的MMP抑制剂(MMPI)进行MMP成像可能代表使用非侵入性单光子发射计算机断层扫描(SPECT)或正电子发射断层扫描(PET)成像进行临床诊断的有价值的工具。这项工作包括五种基于碘化巴比妥酸盐的MMPI的有机化学合成和体外评估,以及用于同位素合成的放射性同位素[123I] 9和MMP PET成像可能有用的[124I] 9的衍生物9的选择。
  • 2-Benzyl and 2-phenyl-3-hydroxypropyl pivalates as protein kinase C ligands
    作者:Jeewoo Lee、Ju-Hyun Lee、Su Yeon Kim、Nicholas A. Perry、Nancy E. Lewin、Jolene A. Ayres、Peter M. Blumberg
    DOI:10.1016/j.bmc.2005.10.051
    日期:2006.3
    A series of 2-benzyl and 2-phenyl-3-hydroxypropyl pivalates designed to incorporate the principal pharmacophores of phorbol esters have been synthesized and tested as PKC-alpha ligands. Among the analogues, 13c exhibited the most potent binding affinity with a K-i = 0.7 mu M. The synthesized analogues were subjected to molecular modeling analysis based on two alternative models of the phorbol pharmacophore and a docking study or 13c was carried out. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Non-hydroxamate 5-phenylpyrimidine-2,4,6-trione derivatives as selective inhibitors of tumor necrosis factor-α converting enzyme
    作者:James J.-W. Duan、Zhonghui Lu、Zelda R. Wasserman、Rui-Qin Liu、Maryanne B. Covington、Carl P. Decicco
    DOI:10.1016/j.bmcl.2005.04.039
    日期:2005.6
    New inhibitors of tumor necrosis factor-a converting enzyme (TACE) were discovered with a pyrimidine-2,4,6-trione in place of the commonly used hydroxamic acid. These non-hydroxamate TACE inhibitors were developed by incorporating a 4-(2methyl-4-quinolinylmethoxy)phenyl group, an optimized TACE selective P1' group. Several leads were identified with IC50 values around 100 nM in a porcine TACE assay and selective over MMP-1, -2, -9, -13, and aggrecanase. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Application of new .beta.-lactam syntheses to the preparation of (.+-.)-3-aminonocardicinic acid
    作者:Harry H. Wasserman、Dennis J. Hlasta、Alan W. Tremper、James S. Wu
    DOI:10.1021/jo00328a002
    日期:1981.7
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