trinaphthosumanene | 1178972-96-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: trinaphthosumanene
• 英文别名: Tridecacyclo[28.12.0.02,15.03,12.04,42.06,11.014,18.016,29.017,26.020,25.028,32.031,40.034,39]dotetraconta-1(42),2,4,6,8,10,12,14,16,18,20,22,24,26,28,30,32,34,36,38,40-henicosaene
• CAS: 1178972-96-7
• 化学式: C₄₂H₁₈
• 分子量: 522.605
• InChiKey: UZJXGTNGUDDIGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.3
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-[7,12-Bis(2-formylphenyl)-2-heptacyclo[12.6.1.04,19.06,18.09,17.011,16.015,20]henicosa-1,3,6,8,11,13,15(20),16,18-nonaenyl]benzaldehyde 生成 trinaphthosumanene
  参考文献：
  名称：

  Sumanene的化学。

  摘要：

  Sumanene（C21 H12）是具有C3v对称性的碗形pi共轭分子，由交替的苯环和围绕中心苯环的环戊二烯环组成。该结构对应于富勒烯或碳纳米管末端的结构图案的最小C3v对称片段。三个sp（3）-杂交的苄基位点的存在是苏南烯中最具特征的结构特征之一，它允许与cor喃烯不同的化学性质。自2003年进行首次合成以来，我们一直从事Suanene的研究。本文总结了我们的持续研究，包括合成，结构，动力学，衍生化，与过渡金属的络合，电荷载流子迁移率以及sum双烯的向氮掺杂石墨碳的转化。

  DOI：

  10.1002/tcr.201402078

文献信息

• Synthesis of Highly Strained π-Bowls from Sumanene
  作者：Toru Amaya、Takuto Nakata、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1021/ja9031693

  日期：2009.8.12

  The short step synthesis of highly strained naphtosumanenes was successfully achieved from sumanene based on a nonpyrolytic approach.
• Chemistry of Sumanene
  作者：Toru Amaya、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1002/tcr.201402078

  日期：2015.2

  is a bowl-shaped pi-conjugated molecule with C3v symmetry, consisting of alternating benzene rings and cyclopentadiene rings around the central benzene ring. The structure corresponds to the smallest C3v-symmetric fragment for the structural motifs of fullerenes or end-caps of carbon nanotubes. The presence of three sp(3)-hybridized benzylic sites is one of the most characteristic structural features

  Sumanene（C21 H12）是具有C3v对称性的碗形pi共轭分子，由交替的苯环和围绕中心苯环的环戊二烯环组成。该结构对应于富勒烯或碳纳米管末端的结构图案的最小C3v对称片段。三个sp（3）-杂交的苄基位点的存在是苏南烯中最具特征的结构特征之一，它允许与cor喃烯不同的化学性质。自2003年进行首次合成以来，我们一直从事Suanene的研究。本文总结了我们的持续研究，包括合成，结构，动力学，衍生化，与过渡金属的络合，电荷载流子迁移率以及sum双烯的向氮掺杂石墨碳的转化。