(±)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine | 92039-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (±)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine
• 英文别名: 2,3-dihydro-indenyl-pyrrolidine；1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine
• CAS: 92039-56-0
• 化学式: C₁₃H₁₇N
• 分子量: 187.285
• InChiKey: AZJFUBHYPJDURG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-inden-3-yl)pyrrolidine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (R)-(-)-4, 12-Bis(bis (3,5-trifluoromethylphenyl)phosphino)-[2,2]-para-cyclophane 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 65.0 ℃ 、6.0 MPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (±)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  衍生自氟化苯并菲配体的铑催化剂是用于仲胺直接不对称还原胺化的高活性催化剂

  摘要：

  铑与平面手性对环烷二膦配体Phanephos的氟化形式络合，有效地催化了烯胺的不对称氢化。该催化剂显示出非常高的活性，实施例仅在催化剂的0.1mol％下操作。然后，如果使用活化的酮/胺配偶体，则该催化剂成功地适应于直接不对称还原胺化反应，导致形成几种具有中等ee的叔胺。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2020.131863
• 作为试剂：
  描述：

  庚醛 、 乙胺 在 imine reductase from Streptomyces ipomoeae 、 (±)-1-(2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)pyrrolidine 作用下， 反应 0.17h， 生成 N-乙基-N-庚胺
  参考文献：
  名称：

  筑波链霉菌和链霉菌链亚胺还原酶亚胺还原酶还原胺化范围的光度表征

  摘要：

  两种酶663种组合：在快速光度NADPH分析中确定了由两种有前途的亚胺还原酶催化的还原胺化中的底物范围。可以接受从醛到酮以及从伯胺到仲胺的各种底物，因此可以使用各种仲胺和叔胺产品。

  DOI：

  10.1002/cbic.201700257

文献信息

• [EN] BENZENESULFONAMIDE COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS BENZÈNESULFONAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'AGENTS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：XENON PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2017201468A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  This invention is directed to benzenesulfonamide compounds, as stereoisomers, enantiomers, tautomers thereof or mixtures thereof; or pharmaceutically acceptable salts, solvates or prodrugs thereof, for the treatment of diseases or conditions associated with voltage-gated sodium channels, such as epilepsy.

  本发明涉及苯磺酰胺化合物，包括它们的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或用于治疗与电压门控钠通道相关的疾病或病症的药用可接受盐、溶剂化物或前药，例如癫痫。
• Histamine-3 Receptor Antagonists
  申请人：Godek Dennis Michael

  公开号：US20160237052A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The invention is directed to a compound of formula I, as defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; a pharmaceutical composition containing a compound of formula I; and a method of treatment of a disorder or condition selected from the list consisting of acute myocardial infarction; memory processes disorders; dementia; cognition disorders such as Alzheimer's disease; attention deficit disorder (ADD); attention-deficit hyperactivity disorder (ADHD); cancers such as cutaneous carcinoma, medullary thyroid carcinoma and melanoma; Meniere's disease; gastrointestinal disorders; inflammation; migraine; motion sickness; obesity; pain; septic shock; respiratory disorders (including allergic rhinitis, nasal congestion and allergic congestion) in a mammal, including a human, that may be effected by administering to said mammal a pharmacologically effective amount of a compound of formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier.

  本发明涉及一种公式I的化合物，如本文所定义，或其药用盐；含有公式I化合物的药物组合物；以及治疗从急性心肌梗死；记忆过程障碍；痴呆症；认知障碍，如阿尔茨海默病；注意力缺陷障碍（ADD）；注意力缺陷多动障碍（ADHD）；癌症，如皮肤癌、髓样甲状腺癌和黑色素瘤；美尼尔氏病；胃肠道障碍；炎症；偏头痛；晕动病；肥胖症；疼痛；脓毒性休克；哺乳动物，包括人类，的呼吸道障碍（包括过敏性鼻炎、鼻塞和过敏性充血），可通过向该哺乳动物施用公式I化合物或其药用盐的药理有效量和药用载体来实现的一种治疗方法。
• Electrophilic Hydrosilylation of Electron‐Rich Alkenes Derived from Enamines
  作者：Carlos Laglera-Gándara、Julián Jiménez-Pérez、Francisco José Fernández-de-Córdova、Pablo Ríos、Salvador Conejero

  DOI：10.1002/anie.202404859

  日期：——

  14-Electron Pt(II) germyl complexes bearing small N-heterocyclic carbene ligands (NHC) catalyze the regio- and diastereoselective hydrosilylation (anti SiH bond addition) of electron-rich alkenes derived from enamines, thus producing β-aminosilanes. On the contrary, using bulkier NHC ligands promotes the competitive silylative dehydrocoupling process. Mechanistic studies point to unprecedented outer-sphere Pt-catalyzed

  带有小N-杂环卡宾配体（NHC）的14-电子Pt(II)甲锗烷基络合物催化源自烯胺的富电子烯烃的区域和非对映选择性氢化硅烷化（反SiH键加成），从而产生β-氨基硅烷。相反，使用体积较大的 NHC 配体会促进竞争性硅烷化脱氢偶联过程。机理研究指出了前所未有的外层铂催化转变。
• Nouveaux dérivés de l'indane, leur procédé de préparation et les nouveaux intermédiaires ainsi obtenus, leur application comme médicaments et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0272982B1

  公开（公告）日：1991-04-17
• PYRAZOLONE COMPOUNDS AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR AGONISTS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND PSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1833800A1

  公开（公告）日：2007-09-19