tert-butyl o-aminophenylsulfanyl acetate | 681430-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: tert-butyl o-aminophenylsulfanyl acetate
• 英文别名: tert-butyl [(2-aminophenyl)thio]acetate；Tert-butyl 2-(2-aminophenyl)sulfanylacetate
• CAS: 681430-37-5
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂S
• mdl: MFCD11619546
• 分子量: 239.338
• InChiKey: UYVSKLPEMGAWJI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  77.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl o-aminophenylsulfanyl acetate 在 哌啶 、 草酰氯 、 氢气 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 56.33h， 生成 N-[N-o-(carboxymethylsulfanyl)phenylcarbamoylmethyl]iminodiacetic acid trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  合成含有 O、N 和 S 原子的聚氨基羧酸新类似物的有效途径

  摘要：

  我们合成了三种刚性多羧化六齿配体，它们的区别仅在于杂原子的性质，氧 (1)、氮 (2) 或硫 (3)。这些化合物是在保护/脱保护序列后由取代的邻苯胺分四或五步获得的。选择芳香主链来加强配体的结构，从而促进络合（预组织概念）。初步螯合试验表明含氮配体对铟 111 具有显着的选择性。根据硬和软酸碱 (HSAB) 理论，配体的选择会导致络合过程中的行为发生显着差异，从而增加对金属的选择性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200300459
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸叔丁酯 、 2-氨基苯硫醇 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 tert-butyl o-aminophenylsulfanyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN E2 AGONISTS OR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ORNITHINE UTILISES COMME AGONISTES OU ANTAGONISTES DE LA PROSTAGLANDINE E2

  摘要：

  公开号：

  WO2005061475A3

文献信息

• ORNITHINE DERIVATIVES AS PROSTAGLANDIN-E2-AGONISTS OR ANTAGONISTS
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：EP1697337A2

  公开（公告）日：2006-09-06
• PROCESS FOR ALKYL ARYL SULFIDE DERIVATIVES AND NEW SULFIDE COMPOUNDS
  申请人：Kang Heonjoong

  公开号：US20090264660A1

  公开（公告）日：2009-10-22

  An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared by substituting an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) with an alkyl lithium organometallic reagent. The sulfide is subsequently reacted with a compound of Chemical Formula (II). Alternatively an aryl halogen compound of Chemical Formula (I) is reacted with Grignard reagent to protect the hydrogen-donating substituent, and then reacted with an alkyl lithium organometallic reagent, and subsequently with sulfur and a compound of Chemical Formula (II). An alkyl aryl sulfide of Chemical Formula (III) is prepared via a one-step reaction without separation or purification of an intermediate compound from various aryl halogen compounds.