1,3-dihydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one | 1256696-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 1,3-dihydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one
• 英文别名: 1,3-Dihydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one
• CAS: 1256696-41-9
• 化学式: C₉H₁₀O₄
• 分子量: 182.176
• InChiKey: IEHMKYYDLRLJCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dihydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one 、 甲氧基-三氟甲基苯 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到(2R,3'R)-3-(1-hydroxy-2-oxo-3-(((2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoyl)oxy)-propyl)phenyl-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  α,α′-Dihydroxyketone formation using aromatic and heteroaromatic aldehydes with evolved transketolase enzymes

  摘要：

  已鉴定出转酮醇酶突变体，这些突变体能够以良好的立体选择性接受芳香族受体，特别是苯甲醛，而野生型酶对此无活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02911d
• 作为产物：
  描述：

  间羟基苯甲醛 、 Lithium hydroxypyruvate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以4%的产率得到1,3-dihydroxy-1-(3-hydroxyphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  α,α′-Dihydroxyketone formation using aromatic and heteroaromatic aldehydes with evolved transketolase enzymes

  摘要：

  已鉴定出转酮醇酶突变体，这些突变体能够以良好的立体选择性接受芳香族受体，特别是苯甲醛，而野生型酶对此无活性。

  DOI：

  10.1039/c0cc02911d

文献信息

• α,α′-Dihydroxyketone formation using aromatic and heteroaromatic aldehydes with evolved transketolase enzymes
  作者：James L. Galman、David Steadman、Sarah Bacon、Phattaraporn Morris、Mark E. B. Smith、John M. Ward、Paul A. Dalby、Helen C. Hailes

  DOI：10.1039/c0cc02911d

  日期：——

  Transketolase mutants have been identified that accept aromatic acceptors with good stereoselectivities, in particular benzaldehyde for which the wild type enzyme showed no activity.

  已鉴定出转酮醇酶突变体，这些突变体能够以良好的立体选择性接受芳香族受体，特别是苯甲醛，而野生型酶对此无活性。