4,4-Diethoxyheptane-1,7-diol | 1073279-48-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 4,4-Diethoxyheptane-1,7-diol
• CAS: 1073279-48-7
• 化学式: C₁₁H₂₄O₄
• 分子量: 220.309
• InChiKey: UHBKDDDAJVXHQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  94-95 °C
• 沸点：
  331.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.011±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-Diethoxyheptane-1,7-diol 在 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以90%的产率得到1,7-二碘-4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  轻松进入 Ethyl Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate：一种多功能药物中间体

  摘要：

  报道了一种改进的四氢-1H-吡咯嗪-7a(5H)-醋酸乙酯合成方法。这种有价值的医药中间体很容易从 1,7-二碘-4-庚酮中以 46% 的收率获得，从而改进了文献中报道的从 1,7-二氯-4-庚酮开始的程序（收率 23%）。此外，1,7-二碘-4-庚酮作为一种易于处理的固体获得，这优于它的 1,7-二氯同系物，后者是一种非常不稳定的油。前者从市售的 4-氧代庚二酸二乙酯开始以高总产率 (75%) 合成，从而克服了与使用 γ-丁内酯相关的众所周知的问题。

  DOI：

  10.3987/com-08-11369
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4,4-Diethoxyheptane-1,7-diol
  参考文献：
  名称：

  轻松进入 Ethyl Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate：一种多功能药物中间体

  摘要：

  报道了一种改进的四氢-1H-吡咯嗪-7a(5H)-醋酸乙酯合成方法。这种有价值的医药中间体很容易从 1,7-二碘-4-庚酮中以 46% 的收率获得，从而改进了文献中报道的从 1,7-二氯-4-庚酮开始的程序（收率 23%）。此外，1,7-二碘-4-庚酮作为一种易于处理的固体获得，这优于它的 1,7-二氯同系物，后者是一种非常不稳定的油。前者从市售的 4-氧代庚二酸二乙酯开始以高总产率 (75%) 合成，从而克服了与使用 γ-丁内酯相关的众所周知的问题。

  DOI：

  10.3987/com-08-11369

文献信息

• Facile Entry to Ethyl Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate: a Versatile Pharmaceutical Intermediate
  作者：Giovanni Lentini、Claudio Bruno、Alessia Catalano、Alessia Carocci、Carlo Franchini、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.3987/com-08-11369

  日期：——

  An improved synthesis of ethyl tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate is reported. This valuable pharmaceutical intermediate was easily obtained from 1,7-diiodo-4-heptanone in 46% yield, thus improving the procedure reported in the literature (23% yield) which starts from l,7-dichloro-4-heptanone. Moreover, 1,7-diiodo-4-heptanone was obtained as an easily manageable solid, in this being preferable

  报道了一种改进的四氢-1H-吡咯嗪-7a(5H)-醋酸乙酯合成方法。这种有价值的医药中间体很容易从 1,7-二碘-4-庚酮中以 46% 的收率获得，从而改进了文献中报道的从 1,7-二氯-4-庚酮开始的程序（收率 23%）。此外，1,7-二碘-4-庚酮作为一种易于处理的固体获得，这优于它的 1,7-二氯同系物，后者是一种非常不稳定的油。前者从市售的 4-氧代庚二酸二乙酯开始以高总产率 (75%) 合成，从而克服了与使用 γ-丁内酯相关的众所周知的问题。