diethyl 4,4-diethoxyheptanedioate | 14160-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 4,4-diethoxyheptanedioate
• 英文别名: 4,4-diethoxy-heptanedioic acid 1,7-diethyl ester；ethyl 4,4-diethoxy-pimelate；4,4-Diaethoxy-pimelinsaeure-diaethylester
• CAS: 14160-68-0
• 化学式: C₁₅H₂₈O₆
• 分子量: 304.384
• InChiKey: FNNNIAITQCBPEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4,4-diethoxyheptanedioate 在 palladium diacetate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 ethyl 3-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-yl]propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] A PROCESS TO MAKE AZAINDOLE DERIVATIVES
  [FR] PROCÉDÉ POUR PRODUIRE DES DÉRIVÉS D'AZAINDOLE

  摘要：

  该主题申请旨在改进生产Formula (lb)的氮杂吲哚衍生物化合物的过程，或其溶剂合物或盐。

  公开号：

  WO2017005759A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代庚二酸二乙酯 、 原甲酸三乙酯 在 Amberlyst 15 作用下， 反应 12.0h， 以86%的产率得到diethyl 4,4-diethoxyheptanedioate
  参考文献：
  名称：

  轻松进入 Ethyl Tetrahydro-1H-pyrrolizin-7a(5H)-ylacetate：一种多功能药物中间体

  摘要：

  报道了一种改进的四氢-1H-吡咯嗪-7a(5H)-醋酸乙酯合成方法。这种有价值的医药中间体很容易从 1,7-二碘-4-庚酮中以 46% 的收率获得，从而改进了文献中报道的从 1,7-二氯-4-庚酮开始的程序（收率 23%）。此外，1,7-二碘-4-庚酮作为一种易于处理的固体获得，这优于它的 1,7-二氯同系物，后者是一种非常不稳定的油。前者从市售的 4-氧代庚二酸二乙酯开始以高总产率 (75%) 合成，从而克服了与使用 γ-丁内酯相关的众所周知的问题。

  DOI：

  10.3987/com-08-11369

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CRTH2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010099039A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  Compound of formula (I) are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  化合物（I）的拮抗剂是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病（如哮喘）中是有用的。
• Novel dispirodecanes, processes for their preparation and pharmaceutical
  申请人：Science Union et Cie., Societe Francaise de Recherche Medicale

  公开号：US04086355A1

  公开（公告）日：1978-04-25

  The invention relates to novel spirodecane derivatives and more specifically to novel azaspirodecane diones. The invention also provides process for producing said azaspirodecane diones which consists mainly in cyclizing a disubstituted glutaronitrile or a glutaric acid in the presence of an amino compound. The compounds of the present invention have interesting pharmacological properties and they find therapeutical uses.

  该发明涉及新型螺戊烷衍生物，更具体地说是新型氮杂螺戊烷二酮。该发明还提供了制备所述氮杂螺戊烷二酮的方法，主要包括在氨基化合物存在下使二取代的戊二腈或戊二酸环化。本发明的化合物具有有趣的药理学性质，并且它们有治疗用途。
• INDOLE DERIVATIVES AS CRTH2 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20100234415A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面是有用的。
• Indole Derivatives as CRTH2 Receptor Antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US20130150398A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  公式I的化合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此可用于治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘。
• Indole derivatives as CRTH2 receptor antagonists
  申请人：Berthelette Carl

  公开号：US08394819B2

  公开（公告）日：2013-03-12

  Compound of formula I are antagonists of the PGD2 receptor, CRTH2, and as such are useful in the treatment and/or prevention of CRTH2-mediated diseases such as asthma.

  式子I的复合物是PGD2受体CRTH2的拮抗剂，因此在治疗和/或预防CRTH2介导的疾病，如哮喘方面具有用处。