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5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-4-nitro-1H-imidazole | 68019-71-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-4-nitro-1H-imidazole
英文别名
5-Bromo-1-[(4-fluorophenyl)methyl]-4-nitroimidazole
5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-4-nitro-1<i>H</i>-imidazole化学式
CAS
68019-71-6
化学式
C10H7BrFN3O2
mdl
——
分子量
300.087
InChiKey
PBUVTHDZPJHOQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    63.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-bromo-1-(4-fluoro-benzyl)-4-nitro-1H-imidazole硫化氢 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 0.17h, 以55%的产率得到azane;3-[(4-fluorophenyl)methyl]-5-nitroimidazole-4-thiol
    参考文献:
    名称:
    咪唑类。十六. 部分1-苄基-4-硝基咪唑-5-硫代乙酸的合成及生物活性
    摘要:
    4,5-氨基咪唑甲酰胺参与核酸代谢,对白血病菌株L1210具有轻微的抗母细胞活性,1960年代就已确立。这为寻找具有潜在抗肿瘤活性的新型咪唑提供了动力 [i-4]。咪唑核用于引入多种烷基化基团,包括双氯乙基氨基 [5, 6]。这些研究导致将药物引入肿瘤学实践 [7, 8]。
    DOI:
    10.1007/bf01149151
  • 作为产物:
    描述:
    1-(4-fluorobenzyl)-4-nitro-1H-imidazole 以44%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    IRADYAN M. A.; IRADYAN N. S.; AVETYAN SH. A., AJKAKAN XIMIAKAN AMSAGIR, ARM. XIM. ZH., 1978, 31, HO 6, 435-440
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • IRADYAN M. A.; STEPANYAN G. M.; AJVAZYAN A. X.; MIRZOYAN V. S.; AVETYAN S+, XIM.-FARMATS. ZH., 1981, 15, HO 2, 40-46
    作者:IRADYAN M. A.、 STEPANYAN G. M.、 AJVAZYAN A. X.、 MIRZOYAN V. S.、 AVETYAN S+
    DOI:——
    日期:——
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