1,1-dibromo-12-(1-pyrenyl)dodec-1-ene | 188584-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 1,1-dibromo-12-(1-pyrenyl)dodec-1-ene
• 英文别名: 1-(12,12-dibromododec-11-enyl)pyrene
• CAS: 188584-33-0
• 化学式: C₂₈H₃₀Br₂
• 分子量: 526.354
• InChiKey: ONAKDVJDZWAUJG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  587.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-dibromo-12-(1-pyrenyl)dodec-1-ene 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以71%的产率得到1-(1-pyrenyl)dodec-11-yne
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biological labels with acetylenic linker arms

  摘要：

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01084-8
• 作为产物：
  描述：

  1-溴芘 在 palladium on activated charcoal 、 四(三苯基膦)钯 氢气 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 1,1-dibromo-12-(1-pyrenyl)dodec-1-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of biological labels with acetylenic linker arms

  摘要：

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)01084-8

文献信息

• Preparation of biological labels with acetylenic linker arms
  作者：Geoffrey T. Crisp、Jeffrey Gore

  DOI：10.1016/s0040-4020(96)01084-8

  日期：1997.1

  The preparation of a series of fluorescent labels based on acridone, pyrene, fluorescein, dimedlylaminonaphthalenesulphonamide and tris-l,10-phenanthroline ruthenium and an enzymic label based on biotin with spacers containing a terminal acetylene is described. (C) 1997, Elsevier Science Ltd.