12H-茚并[1,2-b]菲 | 248-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 12H-茚并[1,2-b]菲
• 英文名称: 12H-indeno[1,2-b]phenanthrene
• 英文别名: 12H-Indeno[1,2-b]phenanthren；12H-Indeno[1,2-b]phenanthrene；pentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1,3(11),4,6,8,12,14,16,18,20-decaene
• CAS: 248-83-9
• 化学式: C₂₁H₁₄
• 分子量: 266.342
• InChiKey: RUHNSAFWKYGGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  489.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.229±0.06 g/cm3(Predicted)
• 熔点：
  226-226.5 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12H-茚并[1,2-b]菲 在 sodium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 生成 indeno[1,2-b]phenanthren-12-one
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1319,1322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-bromomethylphenanthrene 在 硫酸 、 甲苯 作用下， 生成 12H-茚并[1,2-b]菲
  参考文献：
  名称：

  Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1319,1322

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaromatization of α-oxoketene dithioacetals and β-oxodithioacetals with benzyl-,1-(naphthylmethyl) and 2-(naphthylmethyl)magnesium halides: Synthesis of condensed polynuclear aromatic hydrocarbons
  作者：Ch.Srinivasa Rao、Maliakel P Balu、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86411-5

  日期：1991.1

  An efficient route for the synthesis of substituted naphthalenes, phenanthrenes and other polynuclear aromatic hydrocarbons has been developed. The methodology involves 1,2- (or sequential 1,4- and 1,2-) addition of either benzyl, 1-(naphthylmethyl) or 2-(naphthylmethyl) magnesium halides to α-oxoketene dithioacetals or β-oxodithioacetals followed by borontrifluoride etherate catalyzed cycloaromatization

  已经开发了合成取代的萘，菲和其他多核芳烃的有效途径。该方法包括在α-氧杂环丁烯二硫缩醛或β-氧二硫缩醛中加入苄基，1-（萘基甲基）或2-（萘基甲基）卤化镁的1,2-（或顺序的1,4-和1,2-），然后再加入三氟化硼醚化物催化所得甲醇的环芳构化。
• 551. The Schmidt reaction on 1 : 2–5 : 6-dibenzanthra-3 : 4-quinone
  作者：E. F. M. Stephenson

  DOI：10.1039/jr9490002620

  日期：——
• Cook et al., Journal of the Chemical Society, 1935, p. 1319,1322
  作者：Cook et al.

  DOI：——

  日期：——