1,3-bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene | 1352807-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,3-bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
• 英文别名: 1-[2,6-Di(propan-2-yl)phenyl]-4-[3-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]triazol-4-yl]phenyl]triazole；1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-[3-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]triazol-4-yl]phenyl]triazole
• CAS: 1352807-37-4
• 化学式: C₃₄H₄₀N₆
• 分子量: 532.732
• InChiKey: ADQGGQYLULAFAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到[C6H4(C2N3(CH3)(2,6-diisopropylphenyl))](BF4)2
  参考文献：
  名称：

  银和铑1,2,3-三唑-5亚烷基中离子碳烯配合物的合成与结构

  摘要：

  合成了新的单和双齿1,2,3-三唑-5-亚甲基中离子卡宾（MIC）配体，并与氧化银反应，形成了阳离子1：2和2：2 Ag：MIC（[AgL 2 ] Br和[Ag 2 L 2 ] [Ag 2 Br 4 ]）配合物。这些复合物已被分离和表征。进一步发现它们是对铑有效的金属转移剂，导致制备了单金属和双金属铑配合物。2：2 Ag：L络合物与[Rh（COD）2 ] BF 4的反应结果首次报道了阳离子双金属铑MIC络合物的实例。对该复合物进行了充分表征，并报道了其X射线结构。有趣的是，该复合物在一般类型的C–H···X（其中X = F，Cl）的固态下表现出各种次要非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/om201104f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-双[(三甲基硅甲基)乙炔基]苯 、 2,6-diisopropyl-1-azidobenzene 在 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以63%的产率得到1,3-bis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  银和铑1,2,3-三唑-5亚烷基中离子碳烯配合物的合成与结构

  摘要：

  合成了新的单和双齿1,2,3-三唑-5-亚甲基中离子卡宾（MIC）配体，并与氧化银反应，形成了阳离子1：2和2：2 Ag：MIC（[AgL 2 ] Br和[Ag 2 L 2 ] [Ag 2 Br 4 ]）配合物。这些复合物已被分离和表征。进一步发现它们是对铑有效的金属转移剂，导致制备了单金属和双金属铑配合物。2：2 Ag：L络合物与[Rh（COD）2 ] BF 4的反应结果首次报道了阳离子双金属铑MIC络合物的实例。对该复合物进行了充分表征，并报道了其X射线结构。有趣的是，该复合物在一般类型的C–H···X（其中X = F，Cl）的固态下表现出各种次要非共价相互作用。

  DOI：

  10.1021/om201104f

文献信息

• Di-Mesoionic Carbene-Bridged Complexes of Rh₂, Ir₂, and RhIr: A Stepwise Metalation Strategy for the Synthesis of di-MIC-Bridged Mixed-Metal Systems
  作者：Matthew T. Zamora、Michael J. Ferguson、Martin Cowie

  DOI：10.1021/om300423z

  日期：2012.8.13

  A meta-substituted benzene-bridged ditriazolium salt has been prepared using copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC or "click" chemistry) and methylation protocols. Metalation of this dicationic species by basic-ligand-containing [Rh(mu-OMe)(COD)](2) and [Ir(mu-OMe)(COD)](2) precursors provides homobimetallic complexes of Rh and Jr bridged by a 1,2,3-triazol-5-ylidene-type di-mesoionic carbene (di-MIC) via an "internal-base" strategy. By using only 1/2 equiv of the internal-base precursor, mononuclear MIC-anchored/pendent-triazolium intermediates have been isolated, in which only one end of the ditriazolium salt has been deprotonated and attached to Rh or Jr. Reaction of these pendent intermediates with another 1/2 equiv of an internal-base precursor affords either the aforementioned homobimetallic products or an analogous di-MIC-bridged, mixed-metal Ir/Rh complex.