4,7-dimethoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine | 13670-03-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,7-dimethoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
• 英文别名: 4,7-Dimethoxy-2-<2>thienyl-thiazolo<4,5-d>pyridazin；2-(2-Thienyl)-4,7-dimethoxythiazolo<4,5-d>pyridazin；2-α-Thienyl 4,7-dimethoxythiazolo (4,5-d)pyridazin；4,7-Dimethoxy-2-thiophen-2-yl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyridazine
• CAS: 13670-03-6
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂S₂
• 分子量: 279.343
• InChiKey: ZQQLIBZXIAKAEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dimethoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine 在 盐酸 作用下， 生成 7-methoxy-2-thiophen-2-yl-5H-thiazolo[4,5-d]pyridazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  噻唑罗[4,5- d ]哒嗪-III：取代四氢呋喃，二氯-4,7噻唑洛（4,5- d）哒嗪的位置确定

  摘要：

  4,7-二氯噻唑并[4,5- d ]哒嗪的亲核取代和酸水解可提供结构不明确的化合物。通过比较2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢5-甲基噻唑洛[4,5- d ]哒嗪的物理性质，确定了由此获得的丙氧基氯噻唑并恶嗪，氨基氯噻唑并恶嗪的结构。由部分取代的衍生物和明确合成的2-α-噻吩基4,7-二氧代4,5,6,7-四氢6-甲基噻唑[4,5- d ]哒嗪合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98087-1
• 作为产物：
  描述：

  α-Thienyl-2-dioxo-4,7-tetrahydro-4,5,6,7-thiazolo (4,5-d)pyridazin 在 三溴氧磷 作用下， 生成 4,7-dimethoxy-2-thiophen-2-yl-thiazolo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Robba,M.; Le Guen,Y., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 1385 - 1387

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Robba,M.; Le Guen,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, # 10, p. 3537 - 3541
  作者：Robba,M.、Le Guen,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Robba,M.; Le Guen,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, # 12, p. 4317 - 4320
  作者：Robba,M.、Le Guen,Y.

  DOI：——

  日期：——