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6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-hydroxymethylbenzofuran | 62717-16-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-hydroxymethylbenzofuran
英文别名
6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)furan;2-hydroxymethyl-6,7-dichloro-2,3-dihydrobenzofuran;(6,7-Dichloro-2,3-dihydrobenzofuran-2-yl)methanol;(6,7-dichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-yl)methanol
6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-hydroxymethylbenzofuran化学式
CAS
62717-16-2
化学式
C9H8Cl2O2
mdl
——
分子量
219.067
InChiKey
HGKIWERWQCUCQE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

SDS

SDS:87e9f3c06ac1f9e5fea418fa9eacaf75
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3
    • 4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6,7-dichloro-2,3-dihydro-2-hydroxymethylbenzofuran三氯化铝 、 jones reagent 、 硫酸 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 22.5h, 生成 Ethyl 5-acetyl-6,7-dichloro-2,3-dihydro-1-benzofuran-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    (酰基芳氧基)乙酸利尿剂。3. 2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸,一种新型的尿酸尿道利尿剂。
    摘要:
    二氢乙炔酸和其他(4-酰基苯氧基)乙酸具有适度但重要的尿酸和利尿活性的发现促使我们对相关的2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸进行了研究。提出了许多这类化合物的合成路线,以及从大鼠,狗和黑猩猩的研究中产生的结构活性关系。对黑猩猩中6,7-二氯-2,3-二氢-5-(2-噻吩基羰基)-2-苯并呋喃羧酸(10c)的对映体的研究表明,所有利尿剂和利尿剂的活性均归因于(+)对映体在图10d中,(-)对映异构体10e负责所有的尿酸排泄活性。X射线分析表明(-)对映异构体10e具有2R构型。
    DOI:
    10.1021/jm00139a019
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (酰基芳氧基)乙酸利尿剂。3. 2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸,一种新型的尿酸尿道利尿剂。
    摘要:
    二氢乙炔酸和其他(4-酰基苯氧基)乙酸具有适度但重要的尿酸和利尿活性的发现促使我们对相关的2,3-二氢-5-酰基-2-苯并呋喃羧酸进行了研究。提出了许多这类化合物的合成路线,以及从大鼠,狗和黑猩猩的研究中产生的结构活性关系。对黑猩猩中6,7-二氯-2,3-二氢-5-(2-噻吩基羰基)-2-苯并呋喃羧酸(10c)的对映体的研究表明,所有利尿剂和利尿剂的活性均归因于(+)对映体在图10d中,(-)对映异构体10e负责所有的尿酸排泄活性。X射线分析表明(-)对映异构体10e具有2R构型。
    DOI:
    10.1021/jm00139a019
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文献信息

  • Studies on uricosuric diuretics. I. 6,7-Dichloro-5-sulfamoyl-2,3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids.
    作者:HIROSHI HARADA、YOSHIHIRO MATSUSHITA、MITSUAKI YODO、MASUHISA NAKAMURA、YUKIO YONETANI
    DOI:10.1248/cpb.35.3195
    日期:——
    2, 3-Dihydrobenzofuran derivatives having various sulfamoyl groups at the 5-position were synthesized and tested for oral diuretic and saluretic activities in rats and mice. Intraperitoneal uricosuric activity was also tested by a clearance method using oxonate-treated rats. Structureactivity relationships are presented. The 6, 7-dichloro-5-N, N-disubstituted sulfamoyl-2, 3-dihydro-benzofuran-2-carboxylic acids (9ab, ac, 13a and b) having lower alkyl substituents showed the most potent diuretic and saluretic activities among the compounds synthesized. Hyperuricosuric activity was observed in 6, 7-dichloro-2, 3-dihydrobenzofuran-2-carboxylic acids and 2-hydroxymethyl-6, 7-dichloro-2, 3-dihydrobenzofurans having a 5-sulfamoyl group, with relatively small substituents (9aa-ac, af, ak, al, an, ao and 16a-c). The saluretic activity of 9ab showed a high-ceiling profile. Examination of the enantiomers of 9ab revealed that the (-) -enantiomer is responsible for most of the diuretic and saluretic activities, while the (+) -enantiomer is responsible for most of the uricosuric activity.
    5-位含有各种磺酰胺基团的2,3-二氢苯并呋喃衍生物被合成并在大鼠和小鼠中测试了其口服利尿和促尿钠排泄活性。还通过使用草酸盐处理的大鼠的清除法测试了腹腔内促尿酸排泄活性。介绍了构效关系。具有较低烷基取代基的6,7-二氯-5-N,N-二取代磺酰胺基-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸(9ab, ac, 13a和b)在合成的化合物中显示出最强的利尿和促尿钠排泄活性。在具有5-磺酰胺基团的6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸和2-羟甲基-6,7-二氯-2,3-二氢苯并呋喃中观察到高尿酸盐排泄活性,取代基相对较小(9aa-ac, af, ak, al, an, ao和16a-c)。9ab的促尿钠排泄活性显示出高上限特征。检查9ab的对映体发现,(-)-对映体负责大部分利尿和促尿钠排泄活性,而(+)-对映体负责大部分促尿酸排泄活性。
  • 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide derivatives useful as
    申请人:Shionogi & Co.
    公开号:US04659709A1
    公开(公告)日:1987-04-21
    Highly effective diuretic antihypertensives, i.e., 2,3-dihydrobenzofuran-5-sulfonamide derivatives which is classified to loop diuretics with less adverse side-effects and can be administered orally at a daily dosage of 0.5-200 mg or parenterally of 0.01-50 mg.
    高效利尿降压药,即2,3-二氢苯并呋喃-5-磺酰胺衍生物,属于被归类为循环利尿剂的药物,具有较少的不良副作用,可口服每日剂量为0.5-200毫克,或者静脉注射每日剂量为0.01-50毫克。
  • 2,3-Dihydro-6,7-disubstituted-5-acyl benzofuran-2-carboxylic acids
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04087542A1
    公开(公告)日:1978-05-02
    2,3-Dihydro-6,7-disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.
    本发明涉及2,3-二氢-6,7-二取代-5-(酰基)苯并呋喃-2-羧酸,其药用可接受的盐、酯和酰胺衍生物,以及这些化合物与抗卡利利尿剂的组合物,具有利尿-排钠、尿酸排泄和降压活性。
  • 5-(Hydroxy (substituted) methyl)-2,3-dihydrobenzo furan-2-carboxylic
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04100294A1
    公开(公告)日:1978-07-11
    5-[Hydroxy(substituted)methyl]-2,3-dihydrobenzo-furan-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.
    本文披露了5-[羟基(取代基)甲基]-2,3-二氢苯并呋喃-2-羧酸、其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗结石药物的组合物,具有利尿、排盐、降尿酸和降压活性。
  • 6,7-Disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04085117A1
    公开(公告)日:1978-04-18
    6,7-Disubstituted-5-(acyl)benzofuran-2-carboxylic acids, the pharmaceutically acceptable salt, ester and amide derivatives thereof and combinations of these compounds with antikaluretic agents are disclosed having diuretic-saluretic, uricosuric and antihypertensive activity.
    本发明涉及6,7-二取代-5-(酰基)苯并呋喃-2-羧酸,其药学上可接受的盐、酯和酰胺衍生物以及这些化合物与抗钾利尿剂的组合物,具有利尿-排钠、利尿尿酸和降压活性。
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