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4-(N-(3,4,5-trisoctyloxy)benzamide)ethylamino-1,8-naphthalimide
4-(N-(3,4,5-trisoctyloxy)benzamide)ethylamino-1,8-naphthalimide | 1290145-74-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(N-(3,4,5-trisoctyloxy)benzamide)ethylamino-1,8-naphthalimide
英文别名
N-[2-[(1,3-dioxobenzo[de]isoquinolin-6-yl)amino]ethyl]-3,4,5-trioctoxybenzamide
CAS
1290145-74-2
化学式
C
45
H
65
N
3
O
6
mdl
——
分子量
744.028
InChiKey
KBDUAIMXRAQGRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
13.1
重原子数:
54
可旋转键数:
29
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
115
氢给体数:
3
氢受体数:
7
反应信息
作为反应物:
描述:
N2-(4-(4-(2-(5-chloro-2-methylthiophen-3-yl)cyclopent-1-enyl)-5-methylthiophen-2-yl)phenyl)-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine 、
4-(N-(3,4,5-trisoctyloxy)benzamide)ethylamino-1,8-naphthalimide
以
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
光致变色二芳基乙烯自组装系统中的荧光和形态调制
摘要:
设计并制造了基于含三聚氰胺的光致变色二芳基乙烯单元(DTE)和萘二甲酰亚胺衍生物(1)相互作用的可切换的超分子自组装体。1可以胶凝几种形态不同的非质子传递溶剂。在加入DTE作为客体分子的情况下,该凝胶在乙酸乙酯中变成部分凝胶。组件的吸收光谱和荧光光谱都可以通过交替的UV /可见光照射而可逆地切换。同时,在乙酸乙酯中,1 2 ·DTE的共组装形态从原来的凝胶1变为薄膜。当1 2·用紫外线照射DTE,将薄膜形态转变为聚集的薄片。此外,还可以通过光照射来切换复合物的表面润湿性。仅通过光照射,光致变色二芳基乙烯单元能够调节组装系统的荧光和形态。因此,这些结果为荧光和形态控制提供了进一步的见解,尤其是在高档智能响应材料中的应用。
DOI:
10.1021/la200419v
作为产物:
描述:
4-bromonaphthalene-1,8-dicarboximide
、
N-(2-aminoethyl)-3,4,5-tris(octyloxy)benzamide
在 copper(I) bromide 作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 24.0h, 以15%的产率得到4-(N-(3,4,5-trisoctyloxy)benzamide)ethylamino-1,8-naphthalimide
参考文献:
名称:
光致变色二芳基乙烯自组装系统中的荧光和形态调制
摘要:
设计并制造了基于含三聚氰胺的光致变色二芳基乙烯单元(DTE)和萘二甲酰亚胺衍生物(1)相互作用的可切换的超分子自组装体。1可以胶凝几种形态不同的非质子传递溶剂。在加入DTE作为客体分子的情况下,该凝胶在乙酸乙酯中变成部分凝胶。组件的吸收光谱和荧光光谱都可以通过交替的UV /可见光照射而可逆地切换。同时,在乙酸乙酯中,1 2 ·DTE的共组装形态从原来的凝胶1变为薄膜。当1 2·用紫外线照射DTE,将薄膜形态转变为聚集的薄片。此外,还可以通过光照射来切换复合物的表面润湿性。仅通过光照射,光致变色二芳基乙烯单元能够调节组装系统的荧光和形态。因此,这些结果为荧光和形态控制提供了进一步的见解,尤其是在高档智能响应材料中的应用。
DOI:
10.1021/la200419v
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