2-溴噻吩[2,3-b]噻吩 | 25121-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 中文名称: 2-溴噻吩[2,3-b]噻吩
• 英文名称: 2-bromothieno[3,2-b]thiophene
• 英文别名: 2-bromo-thieno[2,3-b]thiophene；2-Brom-thieno<2,3-b>-thiophen；2-Bromo-thieno<2,3-b>thiophen；2-Brom-thieno<2,3-b>thiophen；2-Bromothieno<2,3-b>thiophen；2-Bromthieno-<2,3-b>thiophen；2-Bromothieno[2,3-b]thiophene；5-bromothieno[2,3-b]thiophene
• CAS: 25121-81-7
• 化学式: C₆H₃BrS₂
• 分子量: 219.126
• InChiKey: DRHZNSHNAFMJJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  38 °C
• 沸点：
  290.4±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

SDS

2-溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Bromothieno[2,3-b]thiophene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-溴噻吩[2,3-b]噻吩
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 25121-81-7
分子式： C6H3BrS2
2-溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷冻储存。
存放于惰性气体环境中。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 光敏, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
2-溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 9. 理化特性
颜色： 白色-极淡的黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
38°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
2-溴噻吩[2,3-b]噻吩

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模块 14. 运输信息
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴噻吩[2,3-b]噻吩 生成 4H-thieno[2,3-b]thiophen-5-one
  参考文献：
  名称：

  MARTELLI G.; TESTAFERRI L.; TIECCO M.; ZANIRATO P., J. ORG. CHEM. , 1975, 40, NO 23, 3384-3391

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of various 5-substituted uracils
  作者：Dan Peters、Anna-Britta Hörnfeldt、Salo Gronowitz

  DOI：10.1002/jhet.5570270756

  日期：1990.11

  Several Pd-catalyzed coupling reactions have been evaluated for the synthesis of 5-substituted uracils. A convenient reaction, further developed by us, is the Suzuki Pd(0)-catalyzed coupling between arylboronic acids and aryl bromides or iodides in weakly alkaline medium. However, all attempts to use 5-bromo- or 5-iodouracil as the aryl halide failed. On the other hand, couplings between 2,4-di-t-

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• Dicopper(I) Complexes Incorporating Acetylide-Functionalized Pyridinyl-Based Ligands: Synthesis, Structural, and Photovoltaic Studies
  作者：Maharaja Jayapal、Ashanul Haque、Idris J. Al-Busaidi、Nawal Al-Rasbi、Mohammed K. Al-Suti、Muhammad S. Khan、Rayya Al-Balushi、Shahidul M. Islam、Chenghao Xin、Wenjun Wu、Wai-Yeung Wong、Frank Marken、Paul R. Raithby

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b01684

  日期：2018.10.1

  2,5]thiadiazole-5-yl) have been synthesized by Pd(0)/Cu(I)-catalyzed cross-coupling reaction of 4-ethynylpyridine and the respective heteroaryl halide. Ligands L1–L6 were isolated in respectable yields and characterized by microanalysis, IR spectroscopy, 1H NMR spectroscopy, and ESI-MS mass spectrometry. A series of dinuclear Cu(I) complexes 1–10 have been synthesized by reacting L1–L6 with CuI and

  杂芳基并入具有通式Py-C≡C-Ar（Py =吡啶和Ar =噻吩-2-基，2,2'-联噻吩] -5-基，2，的乙炔基官能化吡啶基配体（L1-L6）2' ：5 '，2″ -对噻吩] -5-基，噻吩并[2,3 - b ]噻吩-2-基，喹啉-5-基，苯并[c] [1,2,5]噻二唑-5基）已经被加入Pd（0）合成/铜（I）催化的交叉偶联4-乙炔基吡啶的反应和相应的杂芳基卤化物。L1–L6配体的分离产率可观，并通过显微分析，红外光谱，1进行了表征1 H NMR光谱和ESI-MS质谱。一系列的双核铜（I）配合物的1 - 10已经通过反应而合成的L1-L6与碘化亚铜和三苯基膦（PPH 3）（R1），或与锚定的膦衍生物，4-（二苯基膦基）苯甲酸（R2）/ 2化学计量比的-（二苯基膦基）苯磺酸（R3）。该络合物可溶于常见的有机溶剂，并已通过分析，光谱和计算方法进行了表征。单晶X-射线结构分析确认菱形二聚结
• LIQUID CRYSTAL COMPOSITION
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US20170335191A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  A liquid crystal composition which prevents production of an alignment defect of a liquid crystal compound and also has excellent storage stability during dissolution in a solvent is provided. The liquid crystal composition is suitable for constituting a retardation film capable of favorable circular polarization conversion. The liquid crystal composition includes a polymerizable liquid crystal compound having 3 or more ring structures in the main chain, and aluminum. A content of the aluminum is 1 ppm or more and 170 ppm or less relative to the polymerizable liquid crystal compound.

  提供了一种液晶组合物，可以防止液晶化合物的对准缺陷产生，并且在溶剂中溶解时具有优异的储存稳定性。该液晶组合物适用于构成具有良好圆偏振转换的减速膜。该液晶组合物包括具有3个或更多环结构的可聚合液晶化合物和铝。铝的含量相对于可聚合液晶化合物为1 ppm或更多，170 ppm或更少。
• Mono-, Oligo- and Polythieno(2,3-b)thiophenes
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP1510535B1

  公开（公告）日：2008-11-05
• MEUNIER P., BULL. SOC. CHIM. BELG., 1979, 88, NO 5, 325-337
  作者：MEUNIER P.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图