摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-azido-2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene | 1115300-94-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-azido-2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene
英文别名
1-Azido-2-chloro-4-trifluoromethyl-benzene
1-azido-2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene化学式
CAS
1115300-94-1
化学式
C7H3ClF3N3
mdl
——
分子量
221.569
InChiKey
YKENHQWWYDTADG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    14.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-azido-2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzenesodium methylate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-(2-(ethylsulfonyl)-4-(trifluoromethyl)phenyl)-5-methyl-4-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,3-triazole
    参考文献:
    名称:
    TW2018/23211
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    3-氯-4-氨基三氟甲苯 在 sodium azide 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1-azido-2-chloro-4-(trifluoromethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    DIARYLAZOLE COMPOUND AND HARMFUL ORGANISM CONTROL AGENT
    摘要:
    本发明提供了由式(I)表示的化合物(在该式中,A1和A2分别独立地表示碳原子或氮原子;X1表示未取代或取代的C1-6烷基或类似物;n表示0至4的整数;R1表示未取代或取代的C1-6烷基硫基或类似物;B1和B4分别独立地表示碳原子、氮原子或类似物;R2和R3分别独立地表示氢原子、卤素基或类似物;Ar表示未取代或取代的C6-10芳基或类似物)或其盐,并且包括该化合物的有害生物控制剂。
    公开号:
    US20180160686A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] NOVEL 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INÉDITS DE 1,2,3-TRIAZOLE UTILISABLES EN TANT QUE MODULATEURS DES RÉCEPTEURS NICOTINIQUES DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2009019278A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    This invention relates to novel 1,2,3-triazole derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    这项发明涉及新型的1,2,3-三唑生物,发现它们是尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性,本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩、内分泌疾病、神经退行性疾病、炎症、疼痛以及由滥用化学物质终止引起的戒断症状等疾病或障碍具有用处。
  • [EN] NOVEL DIPHENYL 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DU DIPHÉNYL-1,2,3-TRIAZOLE UTILES EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ACÉTYLCHOLINES NICOTINIQUES
    申请人:NEUROSEARCH AS
    公开号:WO2010015583A1
    公开(公告)日:2010-02-11
    This invention relates to novel diphenyl 1,2,3-triazole derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新型的二苯基1,2,3-三唑生物,其被发现可以调节尼古丁乙酰胆碱受体。由于它们的药理特性,本发明中的化合物可能对于治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或疾病、内分泌疾病或疾病、神经退行性疾病或疾病、炎症、疼痛以及由于化学物质滥用终止而引起的戒断症状等多种疾病或疾病可能有用。
  • One-pot synthesis of novel tert-butyl-4-substituted phenyl-1H-1,2,3-triazolo piperazine/piperidine carboxylates, potential GPR119 agonists
    作者:Nagaraju Bashetti、J.V. Shanmukha Kumar、Naresh Varma Seelam、B. Prasanna、Akiva Mintz、Naresh Damuka、Sriram Devanathan、Kiran Kumar Solingapuram Sai
    DOI:10.1016/j.bmcl.2019.126707
    日期:2019.12
    We have synthesized a new series of 1,2,3-triazolo piperazine and piperidine carboxylate derivatives using a simple and one-pot click chemistry with significantly reduced reaction times (~5 min) and enhanced reaction yields (~95-98%). The fourteen novel compounds thus synthesized were tested for ability to target GPR119, a G-protein coupled target receptor that plays critical role in regulation of
    我们使用简单的一锅点击化学合成了一系列新的 1,2,3-三唑哌嗪哌啶羧酸盐衍生物,显着缩短了反应时间(约 5 分钟)并提高了反应产率(约 95-98%)。测试了由此合成的十四种新化合物靶向 GPR119 的能力,GPR119 是一种 G 蛋白偶联靶受体,在调节 2 型糖尿病中起关键作用。四种类似物(3e、3g、5e 和 5g)表现出与先前报道的 AR231453 对 GPR119 的活性相似或更好的 EC50 值。
  • NOVEL DIPHENYL 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Nardi Antonio
    公开号:US20110201656A1
    公开(公告)日:2011-08-18
    This invention relates to novel diphenyl 1,2,3-triazole derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新型二苯基1,2,3-三唑生物,发现它们是尼古丁乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性,本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)的胆碱能系统、外周神经系统(PNS)、平滑肌收缩相关的疾病或疾病、内分泌疾病或疾病、神经退行性疾病或疾病、炎症、疼痛和由于滥用化学物质的停止而引起的戒断症状等多种疾病或疾病具有用处。
  • NOVEL 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS
    申请人:Nardi Antonio
    公开号:US20100222398A1
    公开(公告)日:2010-09-02
    This invention relates to novel 1,2,3-triazole derivatives, which are found to be modulators of the nicotinic acetylcholine receptors. Due to their pharmacological profile the compounds of the invention may be useful for the treatment of diseases or disorders as diverse as those related to the cholinergic system of the central nervous system (CNS), the peripheral nervous system (PNS), diseases or disorders related to smooth muscle contraction, endocrine diseases or disorders, diseases or disorders related to neuro-degeneration, diseases or disorders related to inflammation, pain, and withdrawal symptoms caused by the termination of abuse of chemical substances.
    本发明涉及新颖的1,2,3-三唑生物,这些衍生物被发现是乙酰胆碱受体的调节剂。由于它们的药理特性,本发明的化合物可能对治疗与中枢神经系统(CNS)和外周神经系统(PNS)的胆碱能系统相关的疾病或障碍、平滑肌收缩相关的疾病或障碍、内分泌疾病或障碍、神经退行性疾病或障碍、炎症相关的疾病或障碍、疼痛和化学物质滥用终止引起的戒断症状等疾病或障碍有用。
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S,S)-邻甲苯基-DIPAMP (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(-)-4,12-双(二苯基膦基)[2.2]对环芳烷(1,5环辛二烯)铑(I)四氟硼酸盐 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(4-叔丁基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[(3-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-(+)-4,7-双(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-7“-[(吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2”,3,3'-四氢1,1'-螺二茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (R)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4S,4''S)-2,2''-亚环戊基双[4,5-二氢-4-(苯甲基)恶唑] (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (3aR,6aS)-5-氧代六氢环戊基[c]吡咯-2(1H)-羧酸酯 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[((1S,2S)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1S,2S,3R,5R)-2-(苄氧基)甲基-6-氧杂双环[3.1.0]己-3-醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(2,6-二氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙蒿油 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫-d6 龙胆紫