3-Ethoxycarbonyl-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxopentanenitrile | 108262-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-Ethoxycarbonyl-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxopentanenitrile
• 英文别名: Ethyl 2-[cyano-(4-methoxyphenyl)methyl]-3-oxobutanoate
• CAS: 108262-46-0；108262-63-1
• 化学式: C₁₅H₁₇NO₄
• 分子量: 275.304
• InChiKey: BKVSYSUZJCBFPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  76.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲基苯甲醛 、 3-Ethoxycarbonyl-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxopentanenitrile 在 哌啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到Ethyl 3-(p-Methoxyphenyl)-5-methyl-N-(p-methylbenzylidene)-2-aminofuran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1583 - 1586

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酸,2-[(4-甲氧苯基)亚甲基]-3-羰基-,乙基酯 、 氰化钾 以 乙醇 为溶剂， 以86%的产率得到3-Ethoxycarbonyl-2-(p-methoxyphenyl)-4-oxopentanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1583 - 1586

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ciller, J. A.; Seoane, C.; Soto, J. L., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1583 - 1586
  作者：Ciller, J. A.、Seoane, C.、Soto, J. L.、Yruretagoyena, B.

  DOI：——

  日期：——